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학술저널
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Yu, Ki-Ung (College of Pharmacy, Kyung-Hee University) Jang, Il-Sung (College of Pharmacy, Kyung-Hee University) Kang, Keung-Hyung (College of Pharmacy, Chun-Nam National University) Sung, Chung-Ki (College of Pharmacy, Chun-Nam National University) Kim, Dong-Hyun (College of Pharmacy, Kyung-Hee University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제20권 제5호
발행연도
1997.1
수록면
420 - 424 (5page)

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By human intestinal bacteria, saikosaponin c was transformed to four metabolites, prosaikogenin E1 (E1) prosaikogenin E2 (E2), prosaikogenin E3 (E3) and saikogenin E. Metabolic time course of saikosaponin c was as follows; in early time, saikosaponin c was converted to E1 and E2, and then these were transformed to saikogenin E via E3. Also, this metabolic pathway was similar to the metabolism of saikosaponin c by rat intestinal bacteria. Bacteroides JY-6 and Bacteroides YK-4, the bacteria isolated from human intestinal bacteria, could transform saikosaponin c to E via E1 (or E2) and E3. However, these bacteria were not able to directly transform El and E2 to saikogenin E. Naringin was mainly transformed to naringenin by human intestinal bacteria. The minor metabolic pathway transformed naringin to naringenin via prunin. By JY-6 or YK-4, naringin was metabolized to naringenin only via prunin.

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