Molecular interaction between a reduced riboflavin derivative and salicylic acid derivatives

Yu, Byung-Sul; Sohn, Dong-Hwan; Sohn, Dong-Hwan

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저자정보: Yu, Byung-Sul (Department of Physical Pharmacy, College of Pharmacy, Seoul National University) Sohn, Dong-Hwan (Department of Physical Pharmacy, College of Pharmacy, Seoul National University) Sohn, Dong-Hwan (Department of Physical Pharmacy, College of Pharmacy, Seoul National University)

저널정보: 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제8권 제3호

발행연도: 1985.1

수록면: 99 - 107 (9page)

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The interaction of reduced riboflavin 2', 3', 4', 5'-tetrabutyrate with salicylic acid, aspirin, and salicylamide has been spectroscopically investigated to determine the binding mechanism. Hydrogen-1 and carbon-13 unclear magnetic resonance, infrared, and absoption spectra were measured in chloform-d and chloroform. The association of the reduced riboflavin with salicylic acid derivatives is different from that osidizd one. Salicylic acid and the reduced riboflavin form a cyclic hydrogen bounded complex through the imino (3-N, 5-N) protons and the carbonyl (2-C, 4-C) oxygens of the isolloxazine ring of the latter, and the carboxylic hydroxyl proton and carbonyl oxygen of the former. Aspirin and the reduced riboflavin form a complex by the same mode as salicylic acid. Salicylamide forms a cyclic hydrogen bonded complex with the reduced riboflavin through the imino (3-N, 5-N) protons and the carbonyl (2-C, 4-C) oxygens of the isoalloxazine ring, and the amino proton and the carbonyl oxygen of salic aylmide. It appears that both the oxidized and reduced form of riboflavin are associated with salicylic acid derivatives.

#Reduced ribofalvin #Salicylic acid derivatives #Hydrogen bonding #Nuclear mangeitc resonance #Infrared and Absorption spectira

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Yu, Byung-Sul

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Sohn, Dong-Hwan

소속기관 원광대학교 약학대학

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논문수 46 이용수 37

Sohn, Dong-Hwan

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