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저자정보
조재열 (㈜대웅제약 중앙연구소) 남권호 (㈜대웅제약 중앙연구소) 김동오 (㈜대웅제약 중앙연구소) 이종완 (㈜대웅제약 중앙연구소) 박남준 (㈜대웅제약 중앙연구소) 강영숙 (숙명여대 약학대학) 유영효 (㈜대웅제약 중앙연구소) 이재욱 (㈜대웅제약 중앙연구소)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제39권 제3호
발행연도
1995.1
수록면
223 - 230 (8page)

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The phannacokinetics and tissue distribution of DWQ-013, a new quinolone, were examined in rats and mice following a single intravenous and oral administration. DWQ-013 in plasma and urine was determined by both HPLC and microbiological assay. The plasma concentration of the drug declined biexponentially. The terminal half life of the drug was 11.11$\pm$0.14 hour after intravenous dosing. The volume of distribution at terminal elimination phase(Vd$_\beta$) and total clearance of the drug were 1.29$\pm$0.15 l/kg and 0.78$\pm$0.09 l/h/kg. The bioavailability of DWQ-013 after oral administration was 56.0% (HPLC) and 77.2%(bioassay), respectively. Twelve-hour urinary recovery of drug was measured by HPLC and bioassay to 0.035$\pm$0009% and 4.71$\pm$066% after oral dosing, to 0.055$\pm$0.014% and 7.65$\pm$1.53% after intravenous dosing, which may indicate the presence of biologically active metabolites. Binding of the drug to plasma proteins ranged from 97%~99% at various concentrations. The drug was highly distributed in order of liver, kidney and lung after 1.5 hours in mice.
#Quinolones #ciprofloxacin #pharmacokinetics #bioavailability #tissue distribution #protein binding

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