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저자정보
강경하 (국립의료원 해부병리과) 손진희 (한림대학교 부속 한강성심병원 해부병리과) 김덕환 (국립의료원 해부병리과) 팽성숙 (국립의료원 해부병리과) 양성은 (국립의료원 해부병리과) 서정일 (국립의료원 해부병리과)
저널정보
대한세포병리학회 대한세포병리학회지 대한세포병리학회지 제5권 제2호
발행연도
1994.1
수록면
189 - 193 (5page)

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Malignant thymoma is usually manifested as a mediastinal mass. Occasiomally, these tumors may be associated with a variety of systemic syndromes, such as myasthenia gravis, pure red cell aplasia or hypogammaglobulinemia However, it is generally accepted that thymomas rarely metastasize and the frequency of extrathoracic metastasis has been reported as 1 to 15%. In general, nuclear changes of tumor cells such as enlarged size, irregular shape and altered textures are determining factors in the assessment of the grade of malignancy. We experienced a case of malignant thymoma of anterior mediastinum in a 35-year-old woman. After 3 years, she developed recurrent malignant thymoma in the right supraclavicular area, diagnosed by aspiration biopsy cytology.

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