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박완제 (제일제당 종합연구소) 조양제 (제일제당 종합연구소) 김영지 (제일제당 종합연구소) 김제학 (제일제당 종합연구소) 박관하 (제일제당 종합연구소) 김유삼 (연세대학교 생화학과) 함경수 (유전공학 연구소)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제2권 제4호
발행연도
1994.1
수록면
326 - 330 (5page)

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The treatment of pseudomonal infection is a perplexed problem because of its modest susceptibility to most of the major antibiotics. A novel Pseudomonas vaccine(CFC-101) was prepared from the outer membrane protein fractions of several Pseudomonas strains. In this study, we examined CFC-101's effectiveness in both active and passive immunization models. CFC-101 in mice at 0.2 mg/kg, i.p., given three times at two-day intervals, completely prevented the death caused by Pseudomonas aeruginosa. Antibody titer, in accordance with the protective effect in this active immunization, was elevated to its peak level following three consecutive administrations of CFC-101. Thereafter, antibody titer stayed at a constantly high level. Each outer membrane protein fraction from the four CFC-101 producers, exhibited good cross-protective effects in mouse infection models against different Fisher types of P. aeruginosa. In the passive immunization model, 21~336 $\mu\textrm{g}$/kg of anti-rabbit IgG to CFC-101, when mice being infected with a challenge strain, prevented the Pseudomonhas-induced death up to 60%. Therefore, the preventive effect of CFC-101 was verified in both the active and passive immunization models.
#Pseudomonas vaccine #CFC-101 #cross-protective effect #active immunization #passive immunization

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