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자료유형
학술저널
저자정보
이상필 (중앙대학교 약학대학) 임채욱 (중앙대학교 약학대학) 김동순 (중앙대학교 약학대학) 임철부 (중앙대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제38권 제6호
발행연도
1994.1
수록면
664 - 672 (9page)

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Eighteen new hybrid bivalent ligand quinolones that contain two different type of pharmacophores in a single molecule were prepared and evaluated for in viかo antibacterial activity. Hybrid bivalent ligands p-nitrobenzyloxycarbonyl quinolones were prepared by the treatment of active esters of succinyl fluoroquinolones with 1,7-disubstituted fluoroquinolone carboxylic acids in DMF. Eighteen final quinolone carboxylic acids were obtained by the reduction of compounds $25{\sim}42$ with hydrogen in the presence of 10% Pd-C. Among these derivatives, compound[56] showed the most potent antibacterial activity against a wide range of microoranisms.
#hybrid bivalent ligand quinolones #dual mode of action #active esters of N-succinylf-luoroquinolone #antibacterial activity #1-[1-[3-carboxy-1- cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinolinyl]-3S- #-)-3-pyrrolidinyl-amino]-4-[1- #3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-4-quinolinyl]-4-piperazinyl]-1,4-butandione

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