7,8-Dioxo-A-norerythrinan의 합성

배기환; 서원준

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자료유형: 학술저널

저자정보: 배기환 (충남대학교 약학대학) 서원준 (충남대학교 약학대학)

저널정보: 대한약학회 약학회지 약학회지 제38권 제1호

발행연도: 1994.1

수록면: 86 - 90 (5page)

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7,8-Dioxo-A-norerythrinan (A) was synthesized from acid catalyzed cyclization of 6a-hydroxv-1-(2-phenylethyl)-octahydrocyclo-penta[b] pyrrole-3a-carboxylic acid ethyl ester (B) with concomitant deethoxycarbonylation. The intermediate (B) was a hydroxylated compound of N-acyliminium (C). The unstable pyrrolinium (C) was prepared from oxalylation of the enamine of phenethylamine and ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.

#Erythrinan #7,8-dioxo-A-norerythrinan #N-acyliminium #octahydrocyclopenta[b]pyrrole #deethoxycarbonylation

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Bae, Ki-Hwan

소속기관 College of Pharmacy, Chungnam National University

주요연구분야 의약학 > 약학

논문수 82 이용수 73

서원준

소속기관 국방과학연구소

주요연구분야 의약학 > 의학 일반 공학 > 기타 공학

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