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학술저널
저자정보
김영식 (서울대학교 천연물과학연구소) 엄은미 (서울대학교 천연물과학연구소) 정정숙 (덕성여자대학교 약학대학) 정춘식 (덕성여자대학교 약학대학) 정기화 (덕성여자대학교 약학대학) 손정훈 (한국과학기술원 유전공학연구소) 최의성 (한국과학기술원 유전공학연구소) 이상기 (한국과학기술원 유전공학연구소)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제1권 제2호
발행연도
1993.1
수록면
166 - 170 (5page)

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Hirudin is a potent inhibitor of thrombin, which was originally obtained from the medicinal leech (Hirudo medicinalis) Now it is being produced through the recombinant technology on a large scale. Recombinant hirudin has been assayed for the anticoagulant activity by the measurement of clotting time and the inhibition of thrombin actvity using a chromogenic substrate. The assay range of partial thromboplastin time and thrombin time is within $0.2{\sim}1.0 {\mu}g/mι.$ Thrombin time is more sensitive to the measurement of clot. Ex vivo study showed the level of hirudin in rat plasma was highest in 10 min and then it was eliminated slowly. The half-life of r-hirudin was 80~110 min depending on the assay methods. Intraveneous injection of russel viper venom was used for thrombus induction combined with vents cava ligation. Inhibition of venous thrombosis was observed with i.v. hirudin. It was dependent on the concentration of hirudin.
#recombinant hirudin #evaluation #clotting time #chromogenic substrate #ex vivo #venous thrombosis

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