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학술저널
저자정보
전진태 (고려대학교 자연자원대학 축산학과) 이상호 (고려대학교 자연자원대학 축산학과) 박성수 (고려대학교 자연자원대학 유전공학과)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회지 한국동물번식학회지 제17권 제3호
발행연도
1993.1
수록면
263 - 267 (5page)

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Transgenic animals have become an important tool in the basic and applied sectors of genetic and biomedical sciences. In particular transgenes provide clear-cut markers in the spatial and temporal analysis of developing embryos for the understanding of developmental mechanisms. For the long-term use of plasmid vector in a particular purpose it would be necessary to develop one's own vector system which can be properly expressed in eukaryotic system. Plasmids were constructed from ori region of pUC19 and early region of SV40 through various steps. LacZ gene coding for $\beta$-galactosides was fused to early gene of SV40 in translational in-frame. Poly(A) tailing site of SV40 was inserted at the 3' lacZ so that initiation, elongation and terminatin be controlled by SV40 transcription (pSS4). Biological function of the constructed pSS4 was demonstrated via microinjection of the plasmid into fertilized loach eggs and subsequent detection of $\beta$-galactosidase in developing embryos. The result indicate that the newly constructed pSS4 is functional in a eukaryotic system in vivo. Thus pSS4 may be used as an efficient tool for the study of embryogenesis and a basic carrier for various genes for animal transgenesis.

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