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저자정보
전형식 (중앙 길 병원 소화기 내과) 김주현 (중앙 길 병원 소화기 내과) 황일순 (중앙 길 병원 소화기 내과) 추현광 (중앙 길 병원 소화기 내과) 박현철 (중앙 길 병원 소화기 내과) 정숙향 (중앙 길 병원 소화기 내과)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제37권 제2호
발행연도
1993.1
수록면
172 - 181 (10page)

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The purpose of this study was to evaluate the clinical efficacy and safety of NRM which was newly developed as a combination product containing antacids, digestive enzyme and herbal drugs, and OTA powder, called OHTA'S ISAN on the morret, for the treatment of various symptoms in upper gastrointestinal diseases. 63 patients were recruited, 36 as a treated group with NRM and 27 as a controlled one with OTA. Patients were randomly allocated to receive either NRM or OTA t.i.d. for treatment of upper G-1 symptoms and undergone endoscopic, symptomatic and clinical laboratory assessments before and after 2 weeks. The results were as follows; 1. The general improvement rates of subjective symptoms in upper G-1 diseases were observed in 100%(32/32) for NRM and in 92%(23/25) for OTA. 2. The overall effective rates in terms of the symptoms and endoscopic findings were 88.9%(32/36) for NRM and 85.2%(23/27) ,or OTA respectively. 3. In NRM group, no significant side effects by NRM were observed except a mild and transient vomiting in one patient, but in OTA group treatment was discontinued due to nousea in one patient, However, there were no clinically significant changes detected in the laboratory parameters. According to the result of this trial, it is cocluded that NRM was safe and effective and (but not statistically significant) was superior to OTA in the treatment of gastrointestinal diseases caused by gastritis, gastric and duodenal ulcer, functional gastrointestinal disorder, non-ulcer dyspepsia etc.

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