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이범우 (서울대학교 의과대학 내과학교실) 정재민 (서울대학교 의과대학 내과학교실) 김상은 (서울대학교 의과대학 내과학교실) 이동수 (서울대학교 의과대학 내과학교실) 정준기 (서울대학교 의과대학 내과학교실) 이명철 (서울대학교 의과대학 내과학교실) 고창순 (서울대학교 의과대학 내과학교실) 하성환 (서울대학교 의과대학 치료방사선과학교실)
저널정보
대한핵의학회 대한핵의학회지 대한핵의학회지 제24권 제2호
발행연도
1990.1
수록면
317 - 324 (8page)

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Liposome was labelled with $^{99m}Tc$ after negative charged liposome was formed with combination of a few lipid components. $^{99m}Tc$ liposome was injected through the tail vein of C3H mice bearing fibrosarcoma and biodistribution of $^{99m}Tc$ liposome was evaluated. The results were as follows: 1) We confirmed formation of liposome which was small unillamellar and multilamellar vesicles. 2) In this experiment the optimal concentration of $SnCl_2$ was $156{\mu}g/ml$ to label liposome with $^{99m}Tc$ and labelling efficiency was 95%. 3) The labelled liposome was stable when it was incubated with human serum for 24 hours. Mean labelling efficiency was 94% at 24 hour. 4) The main uptake sites of Tc-99m liposome were liver and spleen. It showed significantly higher uptake than $^{99m}Tc$ HSA (p < 0.001). 5) $^{99m}Tc$ liposome uptake in tumor tissue was not significantly higher than $^{99m}Tc$ HSA uptake. In conclusion, $^{99m}Tc$ liposome disclosed high labelling efficiency and was highly stable. Liver and spleen were main uptake sites of $^{99m}Tc$ liposome. The uptake mechanism of $^{99m}Tc$ liposome also seemed to be different from that of $^{99m}Tc$ HSA. We conclude that $^{99m}Tc$ liposome would be a promising agents for the imaging of some tumor.

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