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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
서명은 (이화여자대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제34권 제2호
발행연도
1990.1
수록면
133 - 138 (6page)

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The reaction of 2-aminobenzamide with phthalic acid anhydride In dioxane produced a bicyclic product 2,8-dioxoisoindole(1,2,a) quinazoline (I) in addition to hydrolysis product 2(2-Carboxyphenyl)-1,2-2H-quinazoline-4-one (II). The yields were 64% and 30% respectively. On the other hand, the same reaction in DMF afforded compound (I) and 2(2N-dimethyl carbamyl phenyl)-1,4-2H-quinazoline-4-one (III) in 30% and 60% yield respectively. The compound III was also obtained by the reaction of compound II with dimethylamine. However the reaction of 2-aminobenzamide with neat succinic acid anhydride gave only bicyclic product 2,8-oxopyrrolidine (2,1,a)-1,4-2H-quinazoline (IV) in 93%.
#2-Aminobenzamide #Phthalic acid anhydride #Succinic acid anhydride #2 #8-Dioxoisoindolc #1,2,a) quinazoline 2 #2-Carboxyphenyl)-1,4-2H quinazoline-4-onc,2 #2N-Dimethyl carbamylphenyl)-1,4-2H quinazoline-4-one,2,8-Dioxopyrrolidino #2,1,a) 1,4-2H quinazoline

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