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자료유형
학술저널
저자정보
구영순 (이화여자대학교 약학대학) 진수영 (이화여자대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제33권 제3호
발행연도
1989.1
수록면
191 - 202 (12page)

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Indomethacin, a non-steroidal antiinflammatory drug inducing gastric irritation, was microencapsulated using pectin-gelatin complex coacervation method. Optimum conditions for microencapsulation and dissolution characteristics of the microcapsules were studied. The optimum pH and pectin-gelatin ratio for microencapsulation were 3.8 and 1:2 respectively. As concentration of colloid solution increased, wall thickness of microcapsules were increased. The dissolution rate of Indomethacin-pectin-gelatin microcapsules prepared by 1.5% and 2% colloid solution were similar but slower than that of Indomethacin-pectin-gelatin microcapsules prepared by 1% colloid solution. The 50% release time ($T_{50%}$) of Indomethacin-pectin-gelatin microcapsules prepared by 1%, 1.5% and 2% colloid solutions were 3 min, 5 min, and 6 min respectively while that of Indomethacin powder was 50 min.
#Complex coacervation #Indomethacin #microencapsulation

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