Lewis 폐암 마우스 모델에서 톡소포자충에 의한 항암 및 항전이 효과

김주옥; 정성수; 박희선; 김명훈; 김선영; 이영하

추천

검색

자료유형: 학술저널

저자정보: 김주옥 (충남대학교 의과대학 내과학교실) 정성수 (충남대학교 의과대학 내과학교실) 박희선 (충남대학교 의과대학 내과학교실) 김명훈 (충남대학교 의과대학 내과학교실) 김선영 (충남대학교 의과대학 내과학교실) 이영하 (충남대학교 의과대학 기생충학교실)

저널정보: 대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제52권 제4호

발행연도: 2002.1

수록면: 317 - 329 (13page)

이용수

📌

연구주제

📖

연구배경

🔬

연구방법

🏆

연구결과

초록· 키워드

오류제보하기

배 경: 종양은 우리나라뿐만 아니라 선전 국가에서도 주요 사망 원인의 하나로, 새로운 치료법의 개발이 절실히 요구된다. 최근 면역종양학의 발전으로 면역강화요법에 의한 종양의 면역치료에 대한 관심이 높아지고 있다. 이에 본 연구는 Lewis 폐암 마우스 모델을 대상으로 원충의 일종인 톡소포자충 (Toxoplasma gondii)에 의한 비특이적 면역증강요법에 의한 폐암의 성장 및 전이 억제 효과를 평가하고자 시행하였다. 방 법: C57BL/6 마우스 톡소포자충 충체 (마우스당 5개의 씨스트를 복강내로 주사) 혹은 Lewis폐암세포 (마우스당 $1{\times}10^6$씩 대퇴근육에 주사)를 여러 조합으로 처치하여 각 군별 생존기간, 주사부위 근육의 종양크기, 근육 및 폐장의 조직병리 소견을 조사하였다. 또한 각 군별 마우스를 톡소포자충 항원(마우스당 $50{\mu}g$)혹은 lymphokine(마우스당 0.5ml)으로 추가 면역한 다음 항암 및 항전이 효과를 비교하였다. 결 과: 톡소포자충 충제만을 감염시킨 마우스는 실험기간중 한 마리도 죽지 않았으나, 폐암세포만을 주입한 마우스(폐암대조군)의 평균 생존기간은 $29.1{\pm}4.4$일이었다. 톡소포자충 감염 후 2주에 폐암세포를 주입한 마우스 (전감염대조군), 충체와 폐암세포를 동시에 주입한 마우스 (동시감염대조군) 및 폐암세포 주입 후 충체를 감염시킨 마우스(후감염대조군)의 생존기간은 각각 $32.4{\pm}3.3$일 $30.9{\pm}5.0$일 및 $34.9{\pm}2.9$일로 폐암대조군에 비하여 모두 유의하게 증가하였으며(0.0001<p<0.035), 이들 3개군을 상호비교시 전감염대조군과 동시감염대조군 사이에는 유의한 차이가 없었으나(p=0.071), 그 외의 비교에서는 유의한 차이를 보였다. 전감염대조군은 폐암세포 주입 후 2~3주 사이에, 동시감염대조군은 3주 이후에, 후감염대조군은 4주 이후 종양의 크기가 큰 폭으로 증가하였으며, 이들 3개군의 종양 크기는 동일기간 폐암대조군에 비하여 유의하게 적었으나, 3개군을 상호 비교시 유의한 차이는 없었다(0.2<p<0.08). 폐암대조군, 전감염대조군 및 후감염대조군에 톡소포자충 항원 단독 혹은 항원과 lymphokine을 병용하여 추가 면역한 마우스의 생존기간 및 암 조직 크기는 각각의 대조군에 비하여 유의하게 증가하였으나, 대조군에 lymphokine만을 추가 주입한 마우스의 생존기간 및 종양 크기는 대조군과 유의한 차이가 없었다. 폐암대조군은 폐암세포를 주입한 후 1주부터 근육에서, 3주부터 폐에서 암세포를 발견할 수 있었으나, 전감염대조군 및 동시감염대조군 2주부터 근육에서, 4주부터 폐에서 암세포를 관찰할 수 있었다. 결 론: Lewis 폐암 마우스 모델에 톡소포자충을 감염시킬 경우 생존기간이 유의하게 증가하였고 종양의 성장도 느려졌으며, 여기에 톡소포자충 항원 단독 혹은 항원과 lymphokine을 병용하여 추가 면역시 항암작용 및 항전이 작용이 증가되었으나 종양의 발생 및 진행을 정지시키지는 못했다.

Background : Immunotherapy is another treatment modality for various cancers. There is little information on the antitumor effects of immunotherapy on implanted lung cancer mouse models. Toxoplasma gondii is able to potently induce a nonspecific stimulation of the host immune system. Therefore, this study evaluated the antitumor and antimetastatic effect of nonspecific immune stimulation by T. gondii in a Lewis lung cancer mouse model. Methods : Female C57BL/6 mice were injected with either Lewis lung cancer cells ($1{\times}10^6$ per mouse) or 5 cysts from the T. gondii Me49 strain with various schedules. The number of survival days, the tumor size of the implanted muscle and the histopathological findings of each group were noted. In addition to these mice, the Toxoplasma antigen($50{\mu}g$ per mouse) or a lymphokine (0.5 ml per mouse) was added to boost the immunotherapy. Results : No mouse in the Toxoplasma-infected group had died, whereas the mice receiving only the cancer cells (cancer control) survived for $29.1{\pm}4.4$ days. Cancer cells were revealed from 1 week after cancer cell inceulation in the muscle and from 3 weeks in the lung of the cancer control, whereas cancer cells were found in both the preinfection control and coinfection control groups from 2 weeks and 4 weeks in the lung respectively. The in the number of survival days were $32.4{\pm}3.3$ in the mice receiving T. gondii 2 weeks prior to the cancer cells inoculation (preinfection control), $30.9{\pm}5.1$ in mice received both simultaneously (coinfection control), and $34.9{\pm}2.9$ in mice received T. gondii 2 weeks after cancer cells implantation (postinfection control). These 3 infection groups had significantly longer survival days and suppressed tumor growth than those of the cancer control. In addition to these mice, and injection with the Toxoplasma antigen alone or in combination with lymphokine resulted in a significant increase in the number of survival days. Conclusion : These findings suggest that an injection with T. gondii can induce the antitumor and antimetastatic effects in Lewis lung cancer mouse models. Moreover, these effects were increased with an injection of the Toxoplasma antigen alone or in combination with lymphokine. However, this therapy can not prevent the development of cancer.

#Lewis lung cancer #Toxoplasma gondii #Mouse #Immunotherapy

참고문헌 (0)

참고문헌 신청

참고문헌이 DBpia에서 서비스 중이라면, [참고문헌 신청]을 통해 등록해보세요

함께 읽어보면 좋을 논문

논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!

이 논문의 저자 정보

김주옥

소속기관 충남대학교 의과대학 내과학교실

주요연구분야 의약학 > 임상의학 > 내과학

논문수 29 이용수 153

정성수

소속기관 충남대학교 의과대학 내과학교실

주요연구분야 의약학 > 임상의학 > 내과학

논문수 23 이용수 43

박희선

소속기관 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Chungnam National

주요연구분야 의약학 > 임상의학 > 내과학

논문수 18 이용수 50

김명훈

소속기관 충남대학교 의과대학 내과학교실

주요연구분야 의약학 > 임상의학 > 내과학

논문수 12 이용수 13

김선영

소속기관 충남대학교 의과대학 내과학교실

주요연구분야 의약학 > 임상의학 > 내과학

논문수 33 이용수 172

이영하

소속기관 충남대학교 의과대학 내과학교실

주요연구분야 의약학 > 임상의학 > 내과학

논문수 2 이용수 4

최근 본 자료

전체보기

구분	그룹	데이터 항목
AI 학습용 데이터	원문	원문 PDF 파일
AI 학습용 데이터	원문 + 메타 (기본/상세)	원문 PDF 파일 및 서지정보 CSV
대량 구매용 데이터	B2B 구독 방식	특정 자료 한정으로 원문 접근 권한 부여
대량 구매용 데이터	URL 전달 방식	바로 PDF 뷰어를 열람할 수 있는 URL 제공

구분	그룹	데이터 항목
AI 학습용 데이터	기본 메타	발행기관명, 간행물명, 권호명, 권(vol), 호(issue), 통권, 발행연도, 발행월, 논문명, 저자명, 시작페이지, 종료페이지, 전체페이지, 상세페이지URL
상세 메타 데이터	발행기관 메타	발행기관 이명, 영문명, 창립연도, 홈페이지URL, 발행기관 소개
	간행물 메타	부제목, 간행물 유형, ISSN, ISBN, 최초발행연도, 폐간연도, 간행빈도, 발행주기, 등재사항, 이용수, 피인용수, 권호수, 논문수, 표지이미지
	논문 메타	작성 언어, 부제목, 대등제목, 목차, 키워드, 초록, 이미지, 참고문헌, 이용수, 피인용수, 논문활용도, DBpia통합주제분류, KDC분류, DDC분류, 한국연구재단분류, UCI, DOI
	저자 메타	소속기관, 소속부서, 직급, 연구분야, 연구키워드, 이용수, 피인용수, 저자 논문활용도

구분	그룹	데이터 항목
※ 결합형/맞춤형 메타 데이터는 신청 내용에 따라 다양하게 제공 가능
이용순위 정보	주제분야별 많이 이용된 논문	“인문학”에서 많이 이용된 논문 TOP100
	이용기관별 많이 이용된 논문	“중고등학교”에서 많이 이용된 논문 TOP100
	세부기관별 많이 이용된 논문	“서울대학교”에서 많이 이용된 논문 TOP100
	키워드별 많이 이용된 논문	“Chat GPT”에서 많이 이용된 논문 TOP100
키워드 정보	많이 이용된 키워드	특정기간/분야/저널 내 많이 이용된 키워드
	많이 발행된 키워드	특정기간/분야/저널 내 많이 발행된 키워드
	많이 검색된 키워드	특정기간/분야/저널 내 많이 검색된 키워드
	연구 트렌드 키워드	특정 키워드 연관 연구동향 분석 데이터 키워드

논문 기본 정보

초록· 키워드

AI 요약

연구주제

연구배경

연구방법

연구결과

주요내용

목차

참고문헌 (0)

함께 읽어보면 좋을 논문

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

댓글(0)