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문삼영 (한양대학교 의과대학교 약리학교실 의과학 연구소) 이순복 (한양대학교 의과대학교 약리학교실 의과학 연구소) 신현진 (한양대학교 의과대학교 약리학교실 의과학 연구소) 고현철 (한양대학교 의과대학교 약리학교실 의과학 연구소) 엄애선 (한양대학교 생활과학대학 식품영양학과) 강주섭 (한양대학교 의과대학교 약리학교실 의과학 연구소)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제8권 제3호
발행연도
2000.1
수록면
241 - 247 (7page)

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The present study was designed to assess the protective effect of a selective thromboxane $A_2$ receptor antagonist, KT2-962 (KT2) and possible mechanisms of adriamycin(AD)-induced nephrotoxicity in rats. The male Wistar rats were given either of AD (7.5 mg/kg, i.v.) alone in the AD-group (n=5) or in KT2+AD- group (n=5) which is a combination of AD and KT2 (30 mg/kg/day, i.p.) for 10 days from 3 days before and 7 days after AD injection. The body weight, 24-hours urine volume, urine protein and urinary N-acetyl-$\beta$-D-glu-cosaminidase (NAG) activity were measured with an interval of 2 days during 1 week. BUN, serum creatinine and creatinine clearance were measured on the 7th day. KT2 has significantly suppressed AD-induced change of body weight, 24-hours urine volume, urine protein and urinary NAG activity in the KT2+AD-group. The change of BUN, serum creatinine and creatinine clearance were significantly inhibited in the B7T2+AD-group. Based on these results, it is concluded that KT2 prevents AD-induced nephrotoxicity and suggests that endogenous thromboxane A2 may play an important role in AD-induced nephrotoxicity in rats.

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