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저자정보
김진학 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 신창열 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 박조영 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 민영실 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 최경범 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 염지현 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 이남인 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 김학림 (중앙대학교 약학대학 약물학교실) 손의동 (중앙대학교 약학대학 약물학교실)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제8권 제2호
발행연도
2000.1
수록면
113 - 118 (6page)

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TEA, glibenclamide, L-NAME and SKF 525A-induced reversible contraction were investigated using acetylcholine, sodium nitroprusside (SNP) and pinacidil in rat abdominal and thoracic aorta. Acetylcho-line, SNP or pinacidil produced in a dose dependent manner relaxation on phenylephrine-induced contraction In rat aorta. TEA, SKF 525A, and L-NAME produced reversible contractions on acetylcholine-induced relaxation, but not on SNP- or pinacidil-induced relaxation. Glibenclamide significantly produced reversible con- traction on pinacidll-induced relaxation. The reversible effect of TEA on the acetylcholine-induced relaxation was reduced by SKF 525A. These results indicate that the acetylcholine-induced relaxation may be mediated by NO, cytochrome P$_{450}$-dependent epoxygenase pathway, or $Ca^{2+}$ activated $K^{+}$ channel, and the pinacidil-induced relaxation may be mediated by ATP-sensitive $K^{+}$ channel.annel.
#SKF 525A #TEA #SNP #pinacidil #glibenclamide #L-NAME #EETs

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