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자료유형
학술저널
저자정보
오태진 (경북대학교 공과대학 염색공학과) 신동일 (경북대학교 공과대학 염색공학과)
저널정보
한국섬유공학회 한국섬유공학회지 한국섬유공학회지 제37권 제10호
발행연도
2000.1
수록면
561 - 571 (11page)

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Difunctional amino-terminated poly(m-phenylene isophthalamide)(AT-PMIA) and poly(2-cyano-1,4-phenylene terephthalamide)(AT-CyPPDT) telechelics were prepared by low temperature solution polymerization of isophthaloyl chloried (IPC) and terephthaloyl chloride(TPC) with calculated excess amounts of m-phenylenediamine(MPD) and 2-cyano-1,4-phenylenediamine(CyPPD) in dimethylacetamide(DMAc) and N-methyl-2-pyrrolidone(NMP), respectively. Purity of amino groups of the telechelics was determined by measuring the molar extinction coefficient(${\varepsilon}_{\lambda}{max}$) of a protonated bis-Schiff base which was formed from the reaction of 4-(dimethylamino) benzaldehyde(DMBA) with diamines in the presence of p-toluenesulfonic acid(TA) in dimethylacetamide(DMAc) containing 2%(wt.) LiCl; the number average moles of amino groups in the telechelics was calculated from their $M_{n}$ using the Mark-Houwink equations for carboxy-terminated PMIA(CT-PMIA) and CyPPDT(CT-CyPPET), i.e., [η]=7.96${\times}$$10^{-4}M_{n}^{0.71}$ and [η]=2.51${\times}$$10^{-4}M_{n}^{1.02}$, respectively. It decreased as reactant mole ratio (${\gamma}$) approached 1.0. It increased, however, as expected on reaction with further excess diamine after the polymerization reaction. Reactivity of amino groups of the telechelics was confirmed by change in intrinsic viscosity([η]) and numberaverage molecular weight($M_{n}$) with the coupling reaction of IPC and TPC.
#amino-terminated poly #m-phenylene isophthalamide) #amino-terminated poly #2-cano-1 #4-phenylene terephthalamide) #amino-aramid #telechelics #protonated bis-schiff base

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