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자료유형
학술저널
저자정보
김성동 (건국대학교 공과대학 섬유공학과) 박종호 (건국대학교 공과대학 섬유공학과) 박은진 (건국대학교 공과대학 섬유공학과)
저널정보
한국섬유공학회 한국섬유공학회지 한국섬유공학회지 제37권 제5호
발행연도
2000.1
수록면
293 - 300 (8page)

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It has been known that disperse dyes derived from heterocyclic compounds such as phenylindole, pyridone, diamino pyridine, and carbazole exhibit bathochromic shift and high light fastness. The synthetic method to obtain diamino pyridine derivatives, which were used as coupling components, was chlorinating pyridone with phosphorous oxychloride, followed by substitution with various primary amines. Fifteen azo disperse dyes were synthesized by coupling three diamnio pyridines with five diazo components. Structures of these dyes were confirmed by NMR spectroscopy. The wavelengths of maximum absorption of the synthesized disperse dyes were in the range of 450~615 nm. The more electron-withdrawable the substituent in diazo component was, the more bathochromic shift the dye showed. The dye ability of fifteen dyes toward polyester fiber was generally poor probably due to the presence of hydroxyl group in the dye molecule which increased the hydrophilicity and decreased the affinity for polyester. Wash and rubbing fastnesses were excellent, while light and sublimation fastnesses were good.

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