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저자정보
한재택 (경희대학교 생명과학부 및 생명과학연구원) 안은미 (경희대학교 생명과학부 및 생명과학연구원) 박진규 (한국인삼연초연구원) 조성우 (울산대학교 의과대학 생화학교실) 전성규 (한림대학교 생명과학부 유전공학과) 장중식 (한림대학교 생명과학부 유전공학과) 김중권 (한림대학교 생명과학부 유전공학과) 최수영 (한림대학교 생명과학부 유전공학과) 백남인 (경희대학교 생명과학부 및 생명과학연구원)
저널정보
한국응용생명화학회 Applied Biological Chemistry Applied Biological Chemistry 제43권 제1호
발행연도
2000.1
수록면
72 - 77 (6page)

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항경련 활성을 보인 오미자의 열매로부터 활성물질을 분리하기 위하여 MeOH로 추출하고, 추출물을 EtOAc, n-BuOH 및 물로 분배, 추출하였다. 얻어진 각 분획에 대하여 중추 신경계에서 억제성 신경전달물질로 알려진 ${\gamma}-aminobutyric$ acid(GABA)의 대사조절효소들인 succinic semialdehyde reductase (SSAR) 및 succinic semi-aldehyde dehydrogenase(SSADH)의 활성을 측정하였다. 활성 억제효과를 나타낸 EtOAc 분획으로부터 silica gel column comatography를 반복하여 sesquiterpene 및 sterol 배당체 각 1종, lignan화합물 4종을 분리, 정제하였다. 각각의 화학구조는 NMR, MS 등의 스펙트럼 데이터를 해석하여, chamigrenal, daucosterol, gomisin A, gomisin H, gomisin N 및 schizandrin으로 동정하였다. 각 화합물에 대하여 활성을 측정한 결과, schizandrin을 SSADH와 1시간 전처리하였을 때 효소의 활성은 65% 억제되었으며, daucosterol의 경우에는 같은 조건에서 SSAR의 활성을 80% 억제하는 것을 관찰할 수 있었다.

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