국소적으로 진행된 자궁경부암의 방사선치료와 복합 항암화학요법의 동시치료 결과

강원철; 최은경; 정원규; 김종훈; 장혜숙; 김용만; 김영탁; 남주현; 목정은; 이무송

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자료유형: 학술저널

저자정보: 강원철 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 방사선종양학과) 최은경 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 방사선종양학과) 정원규 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 방사선종양학과) 김종훈 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 방사선종양학과) 장혜숙 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 방사선종양학과) 김용만 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 산부인과) 김영탁 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 산부인과) 남주현 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 산부인과) 목정은 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 산부인과) 이무송 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 예방의학과)

저널정보: 대한방사선종양학회 Radiation oncology journal : ROJ Radiation oncology journal : ROJ 제16권 제3호

발행연도: 1998.1

수록면: 311 - 323 (13page)

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목적 : 국소적으로 진행된 자궁경부암환자에서 방사선 치료와 5-FU, CDDP 복합항암요법의 동시 치료에 의한 종양관해율, 치료부작용, 예후인자, 실패양상과 생존율을 분석하기 위하여 전향적 제 2상연구를 시행하였다. 대상 및 방법 : 울산대학교 서울중앙병원 방사선종양학과와 산부인과에서 1992년 5월부터 1997년 1월까지 FIGO병기 IIB, III, IVA의 국소적으로 진행된 자궁경부암으로 진단받고 치료한 환자 73명중 방사선치료와 동시에 2회의 FP 항암요법을 시행한 68명을 대상으로 분석을 시행하였다. FIGO병기에 의한 분포는 IIB 46명, IIIA 2명, IIIB 15명, IVA 5명이었고, 이들의 연령분포는 31세에서 77세까지로 중앙값 58세이었다. 방사선치료시 외부조사는 전골반부에 4,140-5,040 cGy를 시행후 192Ir 고선량 근접치료기로 주 3회씩 6-7회의 강내조사를 시행하며 동시에 B점추가 조사를 시행하여 A점에 7,500-8,000 cGy, B점에 6,000-6,500 cGy가 되도록 조사하였다. FP(5-FU; 1,000mg/$m^2$/24 hours, 4 days+CDDP; 20mg/$m^2$/3 hours, 3 days) 항암화학요법은 방사선치료 시작 제 1일과 제 29일에 각각 4일간 투여하도록 하였다. 치료효과는 치료종료시점과 치료후 1개월, 3개월에 시행한 부인과 검사와 MRI로 판정하였다. 결과 : 전체 환자의 추적기간은 4개월에서 68개월 (중앙값 24개월)이었다. 생존율을 분석한 환자 64명의 5년생존율 및 무병생존율은 각각 52$\%$와 64$\%$였으며, FIGO병기 IIB인 환자의 5년생존율과 무병생존율은 각각 58$\%$, 71$\%$이었고, FIGO병기 III와 IVA인 환자는 각각 36$\%$, 46$\%$이었다. 재발양상은 전체 재발율이 27.9$\%$ (19/68)로, 국소재발이 5.9$\%$ (4/68), 원격전이가 10.3$\%$(7/68), 국소재발과 원격전이가 같이 있는 경우가 11.8$\%$ (8/68)로 나타났다. 치료종료 한달 후 치료 효과를 판정할 수 있었던 64명중 78$\%$ (50/64)가 완전관해를 보였다. 예후인자는 단변량분석시 5년생존율에 FIGO병기, 치료반응율, 골반내와 대동맥주위 림프절 전이유무가 통계적으로 의미 있었고, 다변량분석시 치료반응율과 치료중 혈색소 농도가 통계적으로 의의있게 나타났다. 치료에 따른 독성은 10$\%$내외로 치료후 대부분 자연 회복되었으나, 2차 항암약물투여중 폐부종이 발생한 1명과 치료종료후 8개월에 만성합병증인 장천공이 발생한 1명은 치료에 따른 부작용으로 사망하였다. 결론 : 국소적으로 진행된 자궁경부암에 대한 방사선치료와 복합항암요법의 동시치료는 수용 가능한 독성을 보였고, 진행된 경우 생존율의 향상을 관찰할 수 있었다. 좀 더 장기적인 추적관찰후 여러 예후인자들을 고려하여 초기 치료반응율을 높이는 치료방법의 선택이 필요하리라 생각되며, 동시 방사선-항암화학요법의 종양관해율과 생존율의 차이를 알아보기 위한 제 3상 무작위연구가 필요한 것으로 생각된다.

Purpose : Prospective, single arm, Phase I/II clinical trial was performed to assess the efficacy and toxicity of the concurrent chemotherapy and definitive radiotherapy (RT) in patients with previously untreated locally advanced carcinoma of the uterine cervix. Methods and Materials : From Mar 1992 to January 1997, a total of 73 patients with advanced cervical carcinoma were entered on the protocol but 5 patients were excluded in analysis because of patients' refusal of treatment. Their ages ranged from 31 to 77 years, median 58 years. The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stage distribution was as follows: IIB 46, IIIA 2, IIIB 15 and IVA 5. RT consisted of external beam irradiation to 4,140-5,040 cGy/23-28 fractions plus high dose rate intracavitary treatments to deliver a dose of 30-35 Gy to point A in 6-7 fractions. During the intracavitary treatments parametrial boost was delivered for point B dose of 60 Gy in stage IIB and 65 Gy in stage IIIB. Two cycles of concurrent 5-fluorouracil and cisplatin (FP) chemotherapy (5-fluorouracil 1,000 mg/$m^2$/day continuous infusion for 4 days, day 1-4, 29-32 and cisplatin 20 mg/$m^2$/day intravenous bolus for 3 days day 1-3, 29-31) administered starting on day 1 of RT. Results : The median follow-up was 24 months (range 4-68+). Sixty-four patients were evaluable for survival rate in this protocol: The 5-year actuarial and disease-free survival rate were 52$\%$ and 64$\%$, respectively. The 5-rear actuarial survival for stage IIB and III+IVA patients were 58$\%$ and 36$\%$, respectively The 5-year disease-free survival rate for stage IIB and III+IVA patients were 71$\%$ and 40$\%$, respectively. Of the 68 patients evaluated for patterns of failure, overall recurrence rate was 27.9$\%$ (19/68) : local failure in 5.9$\%$ (4/68), distant metastasis in 10.3$\%$ (7/68) and both in 11.8$\%$ (8/68). Of the 64 patients evaluated for response at one month after the completion of treatment the complete response rate was 78$\%$ (50/64). Concurrent chemoradiation appear to be a well-tolerated regimen but there were two treatment-related deaths. Conclusion : Concurrent chemotherapy of FP with high-dose definitive RT in locally advanced carcinoma of the uterine cervix is feasible and effective with acceptable toxicities. This chemoradiation regimen may offer a modest survival benefit for advanced stage. Further follow-up of these patients will evaluate the impact of this regimen on the long-term local control and their survival.

#Cervical cancer #Concurrent #Chemoradiotherapy

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