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저자정보
홍은주 (부산대학교 약학대학) 박미선 (부산 식품의약품청) 박상일 (부산대학교 약학대학) 김명우 (부산대학교 약학대학) 최수경 (부산대학교 약학대학) 홍승철 (부산대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제41권 제4호
발행연도
1997.1
수록면
399 - 406 (8page)

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The effects of different $K^+$ channel blockers were investigated on the non-adrenergic non-cholinergic (NANC) relaxations in the circular muscle of the rabbit proximal stomach. Non-selective blockers of $K^+$ channels, 4-aminopyridine (4-AP, 3~30${\mu}M$) and tetraethylammonium (TEA, 100~1000${\mu}M$) significantly enhanced the NANC relaxations in a concentration-dependent manner. The enhancement was more prominent for the NANC relaxations induced by the electric field stimulation (EFS) with lower frequencies. Blockers of large conductance $Ca^{2+}$-activated $K^+$ channels, charybdotoxin and iberiotoxin, a blocker of small conduntance $Ca^{2+}$-activated $K^+$ channels, apamin and a blocker of ATP-sensitive $K^+$ channels, glibenclamide had no effect on the NANC relaxations, respectively. Exogeneous administration of nitric oxide (NO, 1~30${\mu}M$) caused concentration-dependent relaxations which showed a similarity to those obtained with EFS. None of the $K^+$ channel blockers had an effect on the concentration-dependent relaxation in response to NO. These results suggest that prejunctional $K^+$ channels regulate the release of NO from the NANC nerve in the rabbit proximal stomach as the inhibition of prejunctional $K^+$ channels increases the NANC relaxation induced by the EFS.

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