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학술저널
저자정보
김태완 (대구효성가톨릭대학교 의과대학 생리학교실) 박윤엽 (대구효성가톨릭대학교 의과대학 생리학교실) 권모선 (계명대 생물학과) 염행철 (호서대 생명과학과) 김경화 (경북대학교 축산학과) 박영식 (경북대학교 축산학과) 박세필 (마리아 불임크리닉 기초의학연구소)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회지 한국동물번식학회지 제21권 제4호
발행연도
1997.1
수록면
397 - 403 (7page)

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Retrovirus vector를 이용한 형질전환 동물의 생산에 있어서 시급히 선행되어야 할 가장 중요한 요소는 표적세포에 대해 높은 감염도를 가진 virus를 생산하는 system의 개발이다. 이러한 문제를 해결하기 위한 일환으로 본 연구에서는 세 가지 방법을 사용하여 세포 배양액 속의 virus의 농도를 높여줌으로써 retrovirus vector system에서 생산되는 virus의 낮은 감염도를 극복하고자 하였다. 이 실험에서 얻어진 결과는 다음과 같다. 1) Virus를 생산하는 세포(pG13-LN$\beta$Z retrovirus producing cell)를 5mM의 Na-butyrate로 처리했을 때 virus titer는 소의 embryonic trachea 표적세포에서 약 3배의 증가를 나타냈다. 2) Virus가 들어있는 세포 배양액을 ultrafiltration을 통해 농축한 결과, 농축액 속의 virus titer는 대조구에 비해 약 3.6배 증가하였다. 3) 초원심분리를 통해 농축된 virus stock의 titer는 소의 embryonic trachea 표적세포에서 약 1.0$\times$105LacZ+TU/ml였는데 이 방법은 대조구에 비해 약 12.5배 만큼의 titer의 향상을 가져왔다. 따라서, 이와같이 농축된 virus stock을 이용할 경우 retrovirus vector system을 이용한 소의 수정란에의 유전자 전이율을 현저히 향상시킬 수 있으리라 사료된다.
#Retrovirus vector #Packaging cell #Sodium butyrate #$LacZ^+TU/ml$, Concentration of virus stock

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