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Jew, Sang-Sup (Seoul National University, College of Pharmacy) Park, Boon-Saeng (Yonsei University, Department of Biolog) Lim, Doo-Yeon (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Kim, Myoung-Goo (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Chung, In-Kwon (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Kim, Joo-Hee (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Hong, Chung-Il (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Kim, Joon-Kyum (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Park, Hong-Jun (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Lee, Jun-Hee (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Park, Hong-Jun (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Lee, Jun-Hee (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.) Park, Hyeung-Geun (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co.)
저널정보
대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
발행연도
2003.1
수록면
1,814 - 1,814 (1page)

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Telomeres are DNA-protein complexes at the ends of chromosomes, which play an essential protective role against DNA degradation and aberrant recombination during cell divisions. Several telomerase inhibitors have been reported as candidates for new antitumor drugs. Among them, 2-thiobenzylpyridines, developed by Geron. Co Ltd. as a telomerase inhibitor, were chosen as lead compounds. Twenty-one pyridine-2- carboxylate derivatives were prepared by the coupling of 6-formyl-2-carboxylic acid with the corresponding phenol, thiophenol, and aniline, substituted with various functional groups. (omitted)

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