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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술대회자료
- 저자정보
- 저널정보
- 대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-1
- 발행연도
- 2003.1
- 수록면
- 28 - 28 (1page)
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After approval, the drug should be manufactured and maintained with uniform quality. To assure the quality of drugs, the drug companies should comply with GMP guidelines and regulatory authorities should assess their compliance. In this article, I want to review the definition of drugs as well as the quality surveillance system. To be controlled as drugs, they ought to have their own specifications and test methods. (omitted)
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