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저자정보
Kim, Yong (College of Pharmacy. Chungnam National University) Bang, Seong-Cheol (College of Pharmacy. Chungnam National University) Ahn, Byung-Zun (College of Pharmacy. Chungnam National University)
저널정보
대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
발행연도
2002.1
수록면
3,542 - 3,542 (1page)

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Fifty of 3.4-diaryl-2(5H)-furanone derivatives were synthesized and evaluated for their cytotoxicity in a small panel of cancer cell lines. Eleven compounds in this series, were found to have significant cytotoxic activities with ED$_{50}$ values of less than 1 4{\mu}$M in most of the cell lines tested. Compound RTMSI, 3-(3.4, 5-trimethoxyphenyl)-4-(3-amino-4-methylamino)-2(5H)-furanone exhibited the most potent cytotoxic activity with ED$_{50}$ value of 0.003 4{\mu}$M and antitumor activity on BDF1 mice bearing Lewis lung carcinoma cells with inhibition ratio of 72 %.%.

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