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김은영 (마리아 기초의학연구소/생명공학연구소) 김덕임 (농협중앙회 가축개량사업소) 이문걸 (농협중앙회 가축개량사업소) 이종우 (농협중앙회 가축개량사업소) 이금실 (마리아 기초의학연구소/생명공학연구소) 박세영 (마리아 기초의학연구소/생명공학연구소) 박은미 (마리아 기초의학연구소/생명공학연구소) 윤지연 (마리아 기초의학연구소/생명공학연구소) 허영태 (마리아 기초의학연구소/생명공학연구소)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회 학술대회 한국동물번식학회 2001년도 춘계학술발표대회
발행연도
2001.1
수록면
5 - 5 (1page)

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This study was to test whether Hanwoo in vitro matured oocytes can be successfully cryopreserved by a new vitrification procedure using MVC method. For the vitrification, oocytes were pretreated in 10% ethylene glycol (EG10) for 5-10 min, exposed in EG30 for 30 sec, each oocytes were individually put on the inner wall of 0.25 $m\ell$ straw, and then straws were directly plunged into L$N_2$. Thawing was taken by 4-step procedures [1.0 Msucrose (MS), 0.5 MS, 0.25 MS, and 0.125 MS] at 37$^{\circ}C$. In vitro developmental capacity (survival, cleavage ($\geq$2-cell) and blastocyst rates) in vitrified group was no significant difference compared to that in other treatment groups (exposed; 100.0, 74.4, 32.3% and control; 100.0, 78.3, 36.3%): high mean percentage of oocytes (91.2%) was survived, 69.4% of them were cleaved and 27.9% of cleaved embryos were developed to blastocyst. Especially, after transfer of in vitro developed embryos in vitrified group, four of six recipient animals were found to pregnant and three of them were ongoing pregnant by manual palpation at 250 days after transfer. However, among them, two healthy female calves (23 and 25kg) were born. This result demonstrates that MVC method is very appropriate freezing method for the Hanwoo in vitro matured oocytes and that ovum bank can be maintained efficiently by MVC cryopreservation method.

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