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저자정보
이문한 (서울대학교 수의과대학) 김병재 (서울대학교 수의과대학) 이항 (서울대학교 수의과대학) 류판동 (서울대학교 수의과대학) 조명행 (서울대학교 수의과대학) 이혜숙 (서울대학교 수의과대학) 김종호 (서울대학교 수의과대학) 채창수 (서울대학교 수의과대학)
저널정보
한국응용약물학회 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 한국응용약물학회 1995년도 춘계학술대회
발행연도
1995.1
수록면
114 - 114 (1page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

1995

한국 독사독으로부터 혈전 용해제 개발에 관한 연구
이문한 ,  김병재 ,  이항 외 5명 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 1995.01 학술대회자료
한국 독사독으로부터의 혈전 용해제 개발에 관한 연구 I. 살모사(A. bromhoffi brevicaudus) 사독 Protease의 정제에 관한 연구
이문한 ,  김병재 ,  임종섭 외 4명 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 1995.01 학술저널

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이 연구에서는 혈전증 치료에 사용되는 혈전 응해제를 국내 독사독으로부터 개발하기 위한 실험을 실시하였다. 그 내용을 요약하면 다음과 같다. 국내에 서식하는 독사인 Agkistrodon blomoffi brevicaudus, Agkistrodon caliginosus와 Agkistrodon saxatilis에서 각각 사독을 채취하여 fibrin plate 방법으로 fibrin 분해능을 조사하여 Agkistrodon blomoffi brevicaudus의 독이 분해능이 가장 우수함을 밝혔다. 이와 같은 사실에 기초하여 A. blomoffi brevicaudus의 독으로부터 p-Aminobenzamidine affinity chromatography와 DEAE ion-exchange chromatography를 이용하여 분자량이 50.8 kDa인 황성 단백질을 정제하였다. 위에서와 같은 방법으로 정제한 단백질은 fibrin 분해능이 우수하고 fibrinogen의 ${\gamma}$ chain은 분해하지 않으나 B$\beta$ chain을 $A\alpha$ chain에 비하여 보다 선택적으로 분해하는 단백분해 효소임을 증명하였다. 이 정제 효소의 Fibrin에 대한 분해능은 266$\mu\textrm{g}$/${\mu}\ell$의 농도에서 Plasmin 1.0 unit (=3.0 WHO unit)보다 높게 나타났다. 정제된 효소는 chromogenic substrate인 N-Benzoyl-Phe-Val-Arg-pNA와 N-p-Tosyl- Gly-Pro-Arg-pNA의 arginine carboxyl side를 분해하고 pH 7.5에서 최대 활성을 보이며, Vmax는 5.46 umo1/1ㆍmin이고, Km 값은 0.20mM이며, 그리고 Cu$^{2+}$, $Zn^{2+}$, soybean trypsin inhibtor에 의해 25～50% 정도, serine proteinase inhibitor인 phenylmethylsulfonyl floride에 의해 80%정도 활성이 억제되는 특성이 있음을 규명하였다.

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