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논문 기본 정보

자료유형
학술대회자료
저자정보
배기환 (충남대학교 약학대학) 이상명 (충남대학교 약학대학)
저널정보
한국응용약물학회 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
발행연도
1994.1
수록면
246 - 246 (1page)

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이 논문의 연구 히스토리 (3)

1996

L1210과 HL60 암세포에 대한 야생식물의 세포독성 검색
배기환 ,  이준성 ,  민병선 생약학회지(Korean Journal of Pharmacognosy) 1996.12 학술저널

1994

L1210 및 K562 세포에 대한 노루발의 세포독성 성분
배기환 ,  이상명 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 1994.01 학술대회자료

1992

L1210 세포에 대한 약용 식물의 세포독성 검색
배기환 ,  민병선 ,  도동선 외 3명 약학회지 1992.01 학술저널

초록· 키워드

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연구목적: 생약으로 부터 항암제 개발연구의 일환으로 민간에서 조경. 지혈 등에 사용되고있는 노루발(Pyrola japonica)의 세포독성 물질과 그의 화학적구조를 규명하기 위해서 본 연구를 실시하였다. 실험 방법 : 옴건한 노루발의 지하부를 methanol로 환류 추출하여 얻은 methanol extract를 n-hexane, ethylacetate, n-butanol 순으로 분획하였다. 그 후 각각의 분획을 L1210 세포에 대하여 in vitro에서 실험한 결과 n-heane, ethylacetate 분획에서 강한 활성이 나타남을 알 수 있었다. 따라서 n-hexane, ethylacetate 분획을 반복하여 silica gel column chromatography 하여 1종의 활성물질과 4종의 비활성물질을 단리하였다. 실험결과 : 단리된 활성물질은 각종 spectral data를 검토하여 chimaphilin (L1210의 ED$_{50}$ : 0.6 $\mu\textrm{g}$/ml, K562의 ED$_{50}$ :< 0.6 $\mu\textrm{g}$/ml) 임을 확인하였고 이 물질은 5,8-dihydro-2.7-dimethyl-4-naphtoquione의 변성물질 임을 알 수 있었다.있었다.

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