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옥광대 (동아제약[주] 연구소) 박정배 (동아제약[주] 연구소) 김문성 (동아제약[주] 연구소) 정동윤 (동아제약[주] 연구소) 양중익 (동아제약[주] 연구소)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제40권 제2호
발행연도
1996.1
수록면
117 - 125 (9page)

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3'-Deamino-3-hydroxy-4'-fluoro- or 3'-deamino-3'-hydroxy-4'-azido-daunorubicin(6,8) and -doxorubicin(7,9) have been synthesized, respectively. Compounds 7,8 and 9 were mo re cytotoxic than daunorubicin(1) and doxorubicin(2) against L1210 murine leukemic cell in vitro. When administered intraperitoneally for 9 days starting 1 day after tumor inoculation, compounds 7(T/C 605%) and 9(T/C 488%) showed significant antitumor activity for ip-inoculuated L1210 murine leukemia at wide range of doses.

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