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저자정보
용철순 (영남대학교 약학대학) 이신웅 (영남대학교 약학대학) 전철수 (영남대학교 약학대학) 채희상 (보령제약 중앙연구소) 신원섭 (보령제약 중앙연구소) 백우현 (보령제약 중앙연구소)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제3권 제2호
발행연도
1995.1
수록면
97 - 103 (7page)

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The purpose of this study was to determine pharmacokinetic parameters of BR-28702-2, a new antineoplastic agent which is the conjugate of nucleotide and phospholipid, and to compare them with those of ara-C. Male rats were cannulated in the left femoral vein and received a single i.v. bolus dose of either BR-28702-2 or ara-C. BR-28702-2 was also administered i.p. and plasma samples were analyzed by reversedphase HPLC. The t$_{1}$2($\beta$)/ of ara-C(1.22 hr.) was significantly smaller than that of BR-28702-2(4.420 hr.). The absolute bioavailability of BR-28702-2 after i.p. injection was 1.125%. This lower bioavailability, together with previous reports that marked antineoplastic activity was observed when given i.p., indicates that BR-28702-2 would act as a depot system to release active moieties. Further works, therefore, need to be done to characterize active metabolites.
#1-$beta$-D-arabinofuranosylcytosine-5-diphosphate-rac-1-& #amp #Omicron #-hexadecyl-2-& #amp #Omicron #-palmitoyl glycerol #ara-CDP-DL-PCA) #Cytosine arabinoside #ara-C), nucleotide #phospholipid #antineoplastic activity #pharmacokinetics

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