Ilex속(屬) 수목(樹木)의 유전변이(遺傳變異)의 분석(分析)과 조경학적(造景學的) 이용가치(利用價値)의 조사(調査) 연구(硏究)

임경빈

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자료유형: 학술저널

저자정보: 임경빈 (서울대학교 농과대학)

저널정보: 한국산림과학회(구 한국임학회) 한국산림과학회지 한국산림과학회지 제42권 제1호

발행연도: 1979.1

수록면: 1 - 38 (38page)

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Ilex속(屬) 수목(樹木)의 변이(變異)와 증식법(增殖法)을 연구(硏究)하기 위(爲)하여 호랑가시 나무 10개(個) 집단(集團), 꽝꽝나무 7개(個) 집단(集團), 먼나무 5개(個) 집단(集團), 감탕나무 3개(個) 집단(集團), 청대팻집나무 2개체(個體), 대팻집나무 1개체(個體), 낙상홍 20개체(個體)로 총(總) 28(個) 집단(集團), 170개체(個體)를 조사(調査)하였다. 각(各) 개체(個體)를 대상(對象)으로 하여 외형적(外形的) 특성(特性), 엽(葉)의 형태적(形態的) 특성(特性) 및 열매의 형태적(形態的) 특성(特性)에 대(對)한 변이(變異)를 수종별(樹種別)로 조사분석(調査分析)하였다. 집단(集團)으로 자생(自生)하고 있는 호랑가시나무 6개(個) 집단(集團)과 꽝꽝나무 4개(個) 집단(集團)은 Transect조사(調査)를 하였다. 증식법(增殖法)으로는 파종(播種)과 삽목(揷木)을 하였다. 그 결과(結果)는 다음과 같이 요약(要約)된다. 1. 호랑가시나무는 일반적(一般的)으로 10년생(年生) 이상(以上)의 성숙목(成熟木)이 되면 수고(樹高) 1m, 근원경(根元徑)이 2cm이상(以上)이 되는 것으로 추정(推定)된다. 잎과 열매의 형태적(形態的) 특성(特性) 조사(調査)에서 엽장(葉長), 엽폭(葉幅), 엽병장(葉柄長), 거치수(鋸齒數) 및 과장(果長)은 집단간(集團間), 집단내(集團內) 개체간(個體間)에 유의(有意)한 차이(差異)를 보였다. 과폭(果幅), 과병장(果柄長)은 집단간(集團間) 차이(差異)에는 유의성(有意性)이 인정(認定)되지 않았고, 집단내(集團內) 개체간(個體間) 차이(差異)는 유의성(有意性)이 인정(認定)되었다. 2. 꽝꽝나무의 잎과 열매의 특성(特性) 조사(調査)에서 엽장(葉長), 엽폭(葉幅), 엽병장(葉柄長), 거치수(鋸齒數), 과병장(果柄長)은 집단간(集團間), 집단내(集團內) 개체간(個體間)에 통계학적(統計學的)으로 유의(有意)한 차이(差異)를 보였다. 과장(果長), 과폭(果幅)은 집단간(集團間)의 차이(差異)에는 유의성(有意性)이 없었으나, 집단내(集團內) 개체간(個體間)에는 유의(有意)한 차이(差異)를 보였다. 7개(個) 집단중(集團中) 엽장(葉長)과 엽폭(葉幅)에서 5개(個) 집단(集團), 5개(個) 집단중(集團中) 과장(果長)과 과폭(果幅)에서 4개(個) 집단(集團)이 기간(其間)의 정(正)의 상관(相關)을 나타냈다. 3. 먼나무의 잎과 열매의 특성(特性) 조사(調査)에서 엽장(葉長)만이 집단간(集團間), 집단내(集團內) 개체간(個體間)의 차이(差異)에서 유의성(有意性)이 있었고, 엽폭(葉幅), 엽병장(葉柄長), 과장(果長), 과폭(果幅), 과병장(果柄長)은 집단간(集團間)에는 차이(差異)가 없었으나, 집단내(集團內) 개체간(個體間)에는 유의(有意)한 차이(差異)를 보였다. 5개(個) 집단중(集團中) 엽장(葉長)과 엽폭(葉幅)에서 2개(個) 집단(集團)이 기간(其間)의 정(正)의 상관(相關)이 있었고, 과장(果長)과 과폭(果幅)에서는 4개집단(個集團) 모두 상관(相關)이 없는 것으로 나타났다. 4. 감탕나무 잎의 형태적(形態的) 특성(特性) 조사(調査)에서 엽장(葉長), 엽폭(葉幅), 엽병장(葉柄長)이 집단간(集團間)에는 차이(差異)가 없었으나, 집단내(集團內) 개체간(個體間)에는 유의(有意)한 차이(差異)를 보였다. 엽장(葉長)과 엽폭(葉幅)에서 3개(個) 집단중(集團中) 1개(個) 집단(集團)만이 기간(其間)의 정(正)의 상관(相關)을 보였다. 5. 청대팻집나무 잎의 특성(特性) 조사(調査)에서 개체(個體) 2가 개체(個體) 1보다 엽장(葉長), 엽폭(葉幅)의 측정치(測定値)가 컸고, 엽병장(葉柄長)은 직았다. 6. 호랑가시나

The woody species of Genus Ilex which are endemic to Korea are distributed on limited area due to solely temperature factor. There is some differences according to species, however in general, the evergreen Ilex are found along southern coastal area of Korean Peninsula and near islands where the cold index does not exceed $-5^{\circ}C$. But Ilex macropoda and the variety, only deciduous ones, are grown in temperate zone of the peninsula and some islands. The list of Ilex species of Korea are as follows. Ilex cornuta Lindley et Pax., I. crenata Thunb. var. microphylla Max., I. crenata Thunb., I. rotunda Thunb., I. macropoda Miq., I. macropoda Miq. var. pseudo-macropoda Loensner, I. integra Thunb. The author surveyed the populations of Ilex species as many as possible and data of some characters such as leaf shape, spine, fruit shape, stomata density, sex ratio in natural communities, etc. are collected. Almost all the Ilex species in Korea show sporadic distribution. This means quite small sized populations isolate distantly each other eliminating the change of gene exchange in between. Particularly Ilex conuta and I. crenata show the morphological differentiation among populations as well as significant individual variation within a population. These were true with such characteristics, leaf shape, leaf dimension, leaf margin, fruit shape, spine, and stomata density. The founded are that the fruit length and the stomata density counted on the beneath surface of leaves of Ilex cornuta increased with the decrease of latitude. These are naturally closely related with the cold index values. The table shown below indicates the correlation between mean stomata density per $0.3642mm^2$ and cold index values. These relation however were not observed on Ilex crenata. The most dominated natured in relation to individual variation were outline of leaf, the number of marginal spine, the shape of leaf cross section and the degree of luster of the upper leaf surface. As shown in photos 5~7, these variations are agreed at a glance. There are reports that the development of marginal spines in some Ilex species is associated with the juvenility and topophysis. In present study, these two factors were neglected because of the intended sampling procedure. Of Ilex rotunda, population difference with the characteristics of leaf length is recognized but not for leaf width, petiole length, and fruit size. However, individual variations within a population were significantly large. In case of Ilex integra, only individual differences within population were calculated statistically for such characteristics as leaf length, leaf width, and petiole length. As to natural population, the sex ratio was 1:2 (female to male) for Ilex cornuta, and 1:1 for Ilex crenata. The tendency of more male than female in I. cornuta was agreed to other observations. Preparing the tip cutting of length 10cm, and treating with IBA, then attaching earth ball to the cut end, very successful rooting percentages were obtained. Asexual propagation has the advantages of maintaining the heterozygosity of existing varieties and overcoming the difficulties of delayed seed germination frequently encountered with Ilex species. Considering a great deal of variation in morphological traits, a good possibility of selection breeding for decorative and ornamental purposes exists. At present, these evergreen Ilex are ignored by local people as nuisance weedy shrubs. So the proper protection measures should promptly be taken.

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