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학술저널
저자정보
정상헌 (서울대학교 약학대학) 정원근 (서울대학교 약학대학) 정필근 (일동제약주식회사) 이남복 (일동제약주식회사)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제20권 제1호
발행연도
1976.1
수록면
19 - 26 (8page)

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Sixteen compounds of 2-aminobenzothiazole derivatives were synthesized from alkyl ($C_{1-5}$) p-aminosalicylate by thiocyanation reaction. The NMR spectra of synthesized compounds showed that they were actually mixture of 5-hydroxy-6-alk-oxycarbonyl-2-aminobenzothiazole [alkoxy=methoxy(Ia), ethoxy (IIa), n-propoxy (IIIa), iso-propoxy (IVa), n-butoxy (Va), iso-butoxy (VIa), n-amoxy (VIIa), iso-amoxy(VIIIa)] and 7-(1b), ethoxy(IIb), n-propoxy(IIIb), iso-propoxy(IVb), n-butoxy(Vb), iso-butpxy (VIb), n-amoxy (VIIb), iso-amoxy (VIIIb)]. The mixtures of two isomeric benzothiazole were separated by two isomers varied with the kind of alkyl chain in alkyl p-aminosalicylate. These compounds were subjected to the test for antimicrobial activities using Staphylococcus aureus and Escherichia coli by tube dilutioin method. The seven compounds, Ia, IIa, IIIa, VIa, IIIb, IVb and Vb showed inhibition of the growth of S. aureus at the concentration of 10${\mu}$g/ml. As to the growth of E. coli, IVb, VIb, VIIb, and VIIIb were observed inhibition at the concentration of 1${\mu}$g/ml. Ia, IIa, IIIa, VIIa, Va, VIIIa, and IIb exhibited potential antimicrobial activities against showed inhibition of the growth of E.coli at the concentration of 100${\mu}$/ml.

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