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재심사제도의 문제점과 개선방안
대한임상약리학회 심포지움
2001 .01
의약품 재심사제도의 배경과 운영상황
대한임상약리학회 심포지움
2001 .01
ICH E5의 도입에 관한 제약업계의 입장
대한임상약리학회 학술대회
1997 .01
가교시험제도 운영에 대한 제약업계의 견해
대한임상약리학회 학술대회
2001 .01
한미 FTA와 우리의 대응 - 우리의 신약 개발을 중심으로
헬스앤미션
2008 .01
삶의 질을 향상시키는 21세기 신약
보건세계
1999 .01
신약 임상시험의 과정 및 관련 지침
대한임상약리학회 워크샵
2000 .01
자발적 이상반응 보고(제약업계의 관점)
대한임상약리학회 심포지움
2001 .01
초기임상시험 활성화 방안;제약기업 입장
대한임상약리학회 심포지움
2007 .01
국내 임상시험의 현재와 미래
한국응용약물학회 추계학술발표논문집
1997 .01
FDA의 신약허가 - 모델링/시뮬레이션 기법의 적용
대한임상약리학회 학술대회
2005 .01
신개발 의약품의 품질관리 규격작성
한국응용약물학회 추계심포지움자료집
1993 .01
제약업계의 한약제제 연구개발 현황 및 허가에 대한 인식도 조사 연구
한국한의학연구원 논문집
2001 .12
신약의 안전성을 평가하기 위한 연구대상의 적정규모
대한임상약리학회 학술대회
1997 .01
KGCP 시행 전후 임상시험에 대한 제약업계의 변화 및 발전
대한임상약리학회 학술대회
1998 .01
신약개발 환경의 변화와 대응책
한국응용약물학회 춘계학술발표논문집
2000 .01
제약의학 교육
대한임상약리학회 학술대회
2004 .01
가톨릭 약사회 - 신약개발, 질병치료, 발병보호
헬스앤미션
2009 .01
신약의 허가과정과 임상시험 및 국내 KGCP 시행배경
대한임상약리학회 워크샵
1996 .01
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