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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
대한산부인과학회 Obstetrics & Gynecology Science Obstetrics & Gynecology Science 제63권 제4호
발행연도
2020.1
수록면
534 - 537 (4page)

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Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare type of non-Langerhans cell histiocytosis and is characterized by the diffusehistiocytic infiltration of multiple organs. Retroperitoneal ECD, especially with uterine involvement, is extremely rare. We report about a 73-year-old woman who presented with vaginal spotting for a month and experienced abdominalpain along with pus-like urine. Computed tomography revealed an irregular mass-like lesion in the uterus, possibly auterine sarcoma, invading the ureter, rectosigmoid, and bladder. A tissue biopsy of the retroperitoneal mass revealedtypical morphological and immunohistochemical features of ECD. However, clinical features, especially long boneinvolvement, did not coincide with ECD, and BRAF V600E gene mutation was not detected. We made a diagnosis ofatypical retroperitoneal ECD mimicking uterine sarcoma with multiple organ involvement.

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참고문헌 (11)

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Favara BE / 1997 / Contemporary classification of histiocytic disorders / Med Pediatr Oncol 29:157~166 google schola Campochiaro C / 2015 / Erdheim-Chester disease / Eur J Intern Med 26:223~229 google schola Haroche J / 2012 / Erdheim-Chester disease / Curr Opin Rheumatol 24:53~59 google schola Mazor RD / 2013 / Erdheim-Chester disease : a comprehensive review of the literature / Orphanet J Rare Dis 8:137 google schola Salama H / 2017 / Erdheim-Chester disease with no skeletal bone involvement and massive weight loss / Case Rep Hematol 2017:3862052 google schola

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