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자료유형
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저자정보
저널정보
대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Annals of Clinical Neurophysiology 제21권 제2호
발행연도
2019.1
수록면
94 - 97 (4page)

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The patients with myotonic dystrophy (MD) show ocular motor abnormalities including strabismus, vergence deficits, and inaccurate or slow saccades. Two theories have been proposed to explain the oculomotor deficits in MD. The central theory attributes the defects of eye movements of MD to the involvement of the central nervous system while the muscular theory attributes to dystrophic changes of the extraocular muscles. A 58-year-old woman with MD showed selective slowing of horizontal saccades and reduced peak velocities for both horizontal canals in head impulse tests, while smooth-pursuit eye movements and vertical head impulse responses were normal. This case suggests that the extraocular muscles-as a final common pathway of the voluntary saccade and reflexive vestibular eye movements-may better explain the defective rapid eye movements observed in MD.

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Mahadevan M / 1992 / Myotonic dystrophy mutation: an unstable CTG repeat in the 3' untranslated region of the gene / Science 255:1253~1255 google schola Osanai R / 1998 / Saccadic slowing in myotonic dystrophy and CTG repeat expansion / J Neurol 245:674~680 google schola Di Costanzo A / 1997 / Relative sparing of extraocular muscles in myotonic dystrophy:an electrooculographic study / Acta Neurol Scand 95:158~163 google schola Emre M / 1985 / Central eye movement disorder in a case of myotonic dystrophy / Neuro-Ophthalmology 5:21~25 google schola Hennerici M / 1981 / Isolated complete gaze palsy: an unusual ocular movement deficit probably due to a bilateral parapontine reticular formation (PPRF) lesion / Neuro-Ophthalmology 1:165~173 google schola

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