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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한의진균학회 대한의진균학회지 대한의진균학회지 제22권 제2호
발행연도
2017.1
수록면
62 - 72 (11page)

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Background: PCR-based reverse blot hybridization assay (PCR-REBA) has high sensitivity and specificity, can be performed directly on nail samples, is relatively cheaper than other molecular biologic methods, and is useful for diagnosing onychomycosis. Objective: This study aims to compare the diagnostic efficacy of fungal culture and REBA Fungus- ID® which is a commercial PCR-REBA-based kit used for onychomycosis diagnosis. Methods: Fifty nail samples were collected from 50 patients diagnosed with onychomycosis via direct microscopic examination using KOH preparation, and subjected to fungal culture and REBA Fungus-ID® test. Results: The sensitivity of conventional fungal culture and REBA Fungus-ID® was 56% and 100%, respectively. In REBA Fungus-ID®, 43 of 50 samples were found to be infected with Trichophyton rubrum. Four of the remaining 7 samples were identified as infected with Trichophyton spp., one with Trichophyton mentagrophytes, and two revealed a panfungal DNA sequence. In fungal culture, 28 of 50 samples showed growth, of which 18 samples were identified as T. rubrum, 3 as Rhodotorula mucilaginosa, 3 as Cladosporium spp., 1 as Cyphellophora europaea, 1 as Penicillium cvjetkovicii, 1 as Lachnum soppittii, and 1 as non-dermatophytic mold. REBA Fungus-ID® and fungal culture were identical in 20 cases (40%). The non-dermatophytic fungi identified in fungal culture were considered contaminants. Conclusion: Nail specimens can be used directly for REBA Fungus-ID®, which has a high sensitivity for onychomycosis diagnosis. Therefore, it can be considered useful for diagnosis and identification of the causative organism in mixed infections like onychomycosis.
#Molecular based method #Onychomycosis #PCR-REBA #Polymerase chain reaction #Reverse blot hybridization assay

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Bang H / 2011 / Improved rapid molecular diagnosis of multidrugresistant tuberculosis using a new reverse hybridization assay / REBA MTR-MDR: J Med Microbiol 60 : 1447 ~ 145 google schola Bergmans AM / 2010 / Evaluation of a singletube real-time PCR for detection and identification of 11 dermatophyte species in clinical material / Clin Microbiol Infect 16 : 70 google schola Bregmans AM / 2008 / Validation of PCRreverse line blot, a method for rapid detection and identification of nine dermatophyte species in nail, skin and hair samples / Clin M google schola Chabasse D / 2003 / Can we evaluate the frequency of onychomycosis? / Ann Dermatol Venereol 130 : 1222 ~ 1230 google schola Choi Y / 2013 / PCR-reverse blot hybridization assay for screening and identification of pathogens in sepsis / J Clin Microbiol 51 : 1451 ~ 1457 google schola

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