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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
한국임상약학회 한국임상약학회지 한국임상약학회지 제18권 제2호
발행연도
2008.1
수록면
75 - 83 (9page)

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Purpose: Currently lung cancer ranks second in cancer for incidence rate and is a disease that ranks first for a death rate by cancerous growth because it is already advanced at the time of diagnosis. The purpose of this paper was to analyze the factors that affect the effectiveness of and rash occurrence by Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor (EGFR TKI) in patients with non-small cell lung cancer. Methods: A retrospective chart review of 100 patients, who took EGFR TKI (erlotinib, gefitinib) among patients who were diagnosed with non-small cell lung cancer in a Hospital in Korea between May 2005 and February 2008, was conducted. The drug effectiveness was evaluated by Response Evaluation Criteria In Solid Tumor. Results: EGFR mutation was the only factor associated with drug response (complete response and partial response). When stable disease was added to drug response as the evaluation parameter, ECOG and rash as well as EGFR mutation were found to be important factors. Survival, however, was not affected by EGFR mutation. The factors influenced on survival were older age (≥65), low ECOG (1~2), adenocarcinoma and rash. In the case of rash, group with EGFR mutation or low ECOG showed significantly higher chance of occurrence. There was no significant difference in rash occurrence between gefitinib and erlotinib groups. Conclusions: Based on the results, EGFR mutation positive and low ECOG (1~2) were significantly important factors for both effectiveness of EGFR TKI and rash occurrence. Also, rash itself was found to be an independently significant factor for the disease control and survival. Therefore, while administering EGFR TKI, patients who have the factors associated with rash occurrence should be closely monitored for effective and safe drug therapy.
#Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor #lung cancer #rash #effectiveness

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/ / 국가 암 정보 센터 google schola Agero AL / 2006 / Dermatologic side effects associated with the epidermal growth factor receptor inhibitors / J Am Acad Dermatol 55 : 657 ~ 670 google schola Akita RW / 2003 / Preclinical studies with erlotinib (Tarceva) / Semin Oncol 30 : 15 ~ 24 google schola Arteaga C / 2003 / Targeting HER1/EGFR: a molecular approach to cancer therapy / Semin Oncol 30 : 3 ~ 14 google schola Arteaga CL / 1997 / Unliganded epidermal growth factor receptor dimerization induced by direct interaction of quinazolines with the ATP binding site / J Biol Chem 272 : 2324 google schola

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