Identification of Entomopathogenic Fungus, Beauveria spp. F-101 Isolated from Thecodiplosis japonensis Using Internal Transcribed Spacer Sequence

김철수; 박인권; 제연호; 신상철; 노종열; 전문장

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자료유형: 학술저널

저자정보: 김철수 박인권 제연호 신상철 노종열 전문장

저널정보: 한국잠사학회 International Journal of Industrial Entomology International Journal of Industrial Entomology 제8권 제1호

발행연도: 2004.1

수록면: 77 - 80 (4page)

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For the development of the alternative control system against the major forest pests, Beauveria spp. F-101, isolated from a dead larva of Thecodiplosis japonensis, was selected because this isolate showed high pathogenicities against T. japonensis and Acantholyda parki. Beauveria spp. F-101 had irregular clustered conidiophores and conidia borne on a distinctive apical zigzag extension, and it showed typical characteristic of the genus, Beauveria in morphology. For molecular basedidentification, the ribosomal ITS region of Beauveria spp. F-101 was amplified with ITS1 and ITS4 primers, and cloned into pGEM-T Easy vector. The amplified PCR product was 569 bp in size and completely sequenced. The similarities of the cloned ITS sequence were 99% and 97% to those of B. bassiana and B. brongniartii, respectively. In comparison to other species among the genus Beauveria, the ITS region of Beauveria spp. F-101 showed a similarity of 95% to B. amorpha, 95% to B. tenella, 89% to B. vermiconia and 69% to B. alba, respectively. In addition, in comparison to different genus, it had 95% similarities to Cordyceps militaris and 91% to Paecilomyces tenuipes. Accordingly, the current result suggests that Beauveria spp. F-101 was a variant of B. bassiana and it seems to be a new isolate considering sequence variation in ITS region.

#Beauveria bassiana F-101 #Pathogenicity #Thecodiplosis japonensis #Acantholyda parki #Internaltranscribed spacer #Forest pest control

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/ 1956 / Microbial control the emergence of anidea : 107 ~ 26 160

/ 1990 / Amplificationand direct sequencing of fungus ribosomal RNAgenes for phylogenetics; in PCR protocols A guide to methodsand applications : 315 ~ 322

/ 1990 / Isolation of DNA from fun-gal mycelia and single spores; in PCR protocols : 282 ~ 287

/ 1993 / Fungal infection; in InsectPathology : 318 ~ 387

/ 1994 / Production of formulation and application of the ento-mopathogenic fungus Beauveria bassiana for the insect con-trol : 3 ~ 34

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