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논문 기본 정보

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저자정보
저널정보
대한피부과학회 Annals of Dermatology Annals of Dermatology 제26권 제2호
발행연도
2014.1
수록면
162 - 171 (10page)

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Background: Acquired perforating dermatosis (APD) ishistopathologically characterized by transepidermal eliminationof materials from the upper dermis. APD can bedivided into four diseases: Kyrle’s disease, perforatingfolliculitis, elastosis perforans serpiginosa, and reactiveperforating collagenosis. APD is usually associated withsystemic diseases, especially diabetes mellitus or chronicrenal failure. So far, there have only been a few Koreanstudies of APD, which have a limited number of patients. Objective: The aim of this study is to evaluate the clinical andhistopathologic characteristics of 30 cases of APD and toexamine the association with systemic diseases. Methods:We retrospectively reviewed the medical records and biopsyspecimens of 30 patients who were diagnosed with APD. Results: The mean age was 55.5 years, and the averageduration of the lesion was 7.8 months. The lower extremities(73.3%) were the most frequently occurring sites of thelesion. Twenty-five patients (83.3%) had pruritus, andKoebner’s phenomenon was present in 11 patients. Patientsof 63.3% had at least one systemic disease. Diabetes mellitus(n=17, 56.7%) and chronic renal failure (n=10, 33.3%)were the most commonly associated conditions. Mostpatients received topical steroids (93.3%) and antihistamines(80.0%). The most common histopathologic type was reactiveperforating collagenosis (n=23, 73.3%). Conclusion: Inthis study, most patients had a systemic association to thediseases. Therefore, we suggest that further evaluation isnecessary for patients who present with APD. This includesreviewing patient’s comprehensive past medical history,clinical exam, and additional diagnostic testing to check forthe possibility of associated systemic diseases.
#Acquired perforating dermatosis #Elastosis perforans serpiginosa #Kyrle's disease #Perforating folliculitis #Reactive perforating collagenosis

목차

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참고문헌 (25)

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Alyahya GA / 2000 / Ocular changes in a case of Kyrle's disease. 20-year follow-up / Acta Ophthalmol Scand 78 : 585 ~ 589 google schola Bank DE / 1989 / Reactive perforating collagenosis in a setting of double disaster: acquired immunodeficiency syndrome and end-stage renal disease / J Am Acad Dermatol 21 : 3 google schola Cochran RJ / 1983 / Reactive perforating collagenosis of diabetes mellitus and renal failure / Cutis 31 : 55 ~ 58 google schola Cohen RW / 1989 / Acquired reactive perforating collagenosis / J Am Acad Dermatol 20 : 287 ~ 289 google schola Eigentler TK / 2005 / Acquired perforating collagenosis in Hodgkin's disease / J Am Acad Dermatol 52 : 922 ~ google schola

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