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저자정보
저널정보
대한피부과학회 Annals of Dermatology Annals of Dermatology 제23권 제1호
발행연도
2011.1
수록면
81 - 84 (4page)

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Eosinophic fasciitis (EF) is an uncommon connective tissue disease characterized by scleroderma-like cutaneous changes, peripheral eosinophilia, hypergammaglobulinemia,and an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR). Typical histopathologic findings include chronic inflammatory infiltration affecting the deep fascia with lymphocytes,histiocytes, and occasionally eosinophils. We report two cases of EF, the first of which is a 36-year-old man with a tender brownish induration on both forearms, for 2 months. Histopathologic examination showed fibrotic fascia with a mixed inflammatory cell infiltration. The second case is a 52-year-old woman with a symmetrical painful swelling and skin induration on both forearms, for 4 months. A deep biopsy demonstrated chronic inflammatory cell infiltration and hyaline degeneration in the fascia. Increased signal intensity in the fascia and tendon sheath was shown on magnetic resonance imaging. In laboratory examination,mild eosinophilia was found in both cases. Both patients had a history of physical activity (weight training and excessive housework, respectively) and showed marked improvement with high doses of oral prednisolone for several months. (Ann Dermatol 23(1) 81∼84, 2011)
#Eosinophilic fasciitis #Excessive physical activity #Magnetic resonance imaging #MRI)

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