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저널정보
대한피부과학회 Annals of Dermatology Annals of Dermatology 제23권 제4호
발행연도
2011.1
수록면
508 - 511 (4page)

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Histiocytic skin disorders are usually classified as either Langerhans’ cell histiocytosis (LCH) or non LCH, based on the pathology. Benign cephalic histiocytosis (BCH) is a rare type of non-Langerhans histiocytitic disorder and is characterized by self-healing multiple small eruptions of yellow to red-brown papules on the face and upper trunk. Histologic features of this disorder show dermal proliferation of histiocytes that have intracytoplasmic comma-shaped bodies, coated vesicles and desmosome-like structures. In this study, we report on a 7-month-old boy who contained small yellow-red papules on his face that spread to his upper trunk. The clinical and histologic features in this patient were consistent with BCH. (Ann Dermatol 23(4) 508∼511, 2011)
#Benign cephalic histiocytosis #Generalized eruptive histiocytoma #Infant #Juvenile xanthogranuloma #Non-Langerhans-Cell

목차

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참고문헌 (19)

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Aliaga A / 1989 / Benign cephalic histiocytosis vs generalized eruptive histiocytoma / J Cutan Pathol 16 : 293 ~ 296 google schola Baler JS / 1995 / Facial papules in a child. Benign cephalic histiocytosis / Arch Dermatol 131 : 610 ~ 611 google schola Caputo R / 1987 / Generalized eruptive histiocytoma in children / J Am Acad Dermatol 17 : 449 ~ 454 google schola Dadzie O / 2005 / Benign cephalic histiocytosis in a British-African child / Pediatr Dermatol 22 : 444 ~ 446 google schola Gianotti F / 1971 / Singular "infantile histiocytosis with cells with intracytoplasmic vermiform particles" / Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 78 : 232 ~ 233 google schola

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