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자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한안과학회 Korean Journal of Ophthalmology Korean Journal of Ophthalmology 제20권 제1호
발행연도
2006.1
수록면
47 - 54 (8page)

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이 논문의 연구 히스토리 (5)

2007

Reconstruction of Rabbit Corneal Epithelium on Human Lyophilized Amniotic Membrane
Jae-Il Ahn ,  In-Keun Jang ,  Young-Kwon Seo 외 9명 한국생물공학회 학술대회 2007.04 학술대회자료

2006

Characterization of Immortalized Human Corneal Endothelial Cell Line using HPV 16 E6/E7 on Lyophilized Human Amniotic Membrane
Jae-Il Ahn ,  Jae-Chan Kim ,  Hyun-Ju Kim 외 3명 Korean Journal of Ophthalmology 2006.01 학술저널

2005

A Comparison of Tilting dynamic culture with Blinking dynamic culture for the Reconstruction of Rabbit Corneal Epithelium on Lyophilized Amniotic Membrane
Jae-Il Ahn ,  Mun-Young Yoon ,  Yang-Hwan Ryu 외 7명 한국생물공학회 학술대회 2005.10 학술대회자료
Reconstruction of Lamellar Bioartificial Cornea Using Lyophilized Amniotic Membrane and Collagen scaffold
Jae-Il Ahn ,  In-Keun Jang ,  Jung-Bong Ju 외 7명 한국생물공학회 학술대회 2005.04 학술대회자료

2004

Co-culture of Corneal Epithelial Cells and Fibroblasts on Lyophilized Amniotic Membrane
Jae-Il Ahn ,  In-Keun Jang ,  Jae-Chan Kim 외 6명 한국생물공학회 학술대회 2004.04 학술대회자료

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Purpose: To establish the immortalized human corneal endothelial cell line (IHCEn) by transducing human papilloma virus (HPV) 16 E6/E7 oncogenes, and to identify their characteristics when cultivated on a lyophilized human amniotic membrane (LAM). Methods: Primary human corneal endothelial cells (PHCEn) were infected using a retroviral vector with HPV 16 E6/E7, and transformed cells were clonally selected by G418. Growth properties and characteristics of IHCEn were compared with PHCEn by cell counting and RT-PCR of VDAC3, SLC4A4, CLCN3, FGF-1, Col Ⅳ, and Na+/K+ ATPase. IHCEn were cultured on LAM. Messenger RNA expressions of VDAC3, CLCN3, and Na+/K+ ATPase, and protein expressions of Na+/K+ ATPase and Col Ⅳ in IHCEn cultivated on LAM were investigated by RT-PCR, immunofluorescence, and immunohistochemical staining, respectively. Results: Successful immortalization was confirmed by stable expression of HPV 16 E6/E7 mRNA by RT-PCR, and IHCEn exhibited typical corneal endothelial morphology. Doubling time of IHCEn was 30.15±10.96 hrs. Both IHCEn and PHCEn expressed VDAC3, CLCN3, SLC4A4, FGF-1, Col IV, and Na+/K+ ATPase. IHCEn cultivated on LAM showed stronger expression of VDAC3, CLCN4, and Na+/K+ ATPase mRNA than on plastic culture dish. Immunohistochemical staining and immunofluorescence revealed the positive expression of Na+/K+ ATPase and Col IV. Conclusions: IHCEn were successfully established, and LAM is a good substrate for the culture of human corneal endothelial cells.
#Characterization #HPV 16 E6/E7 #Immortalization #Immortalized human corneal endothelial cell lines #Lyophilized human amniotic membrane

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