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=연구목적: 본 연구자는 확립된 세포주에서 세포독성제 및 면역 조정제에 의한 항신혈관 형성효과를 확인하고자 하였다. 유방암 세포주 MCF-7, 자궁 경부 편평 상피암 세포주 SiHa, 난소암 세포주 A2780, 그리고 cisplatin 내성 난소암 세포주 A2780-CDDP에서 cisplatin, paclitaxe l(taxol), 및 thalidomide로 처리한 후에 vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF), 그리고 thrombospondin-1,2 (TSP-1,2)의 전령 리보 핵산 및 단백질의 표현 양상의 변화를 규명하고자하였다.연구대상 및 방법:유방암 세포주 MCF-7, 자궁 경부 편평 상피암 세포주 SiHa, 난소암 세포주 A2780, 그리고 cisplatin 내성 난소암 세포주 A2780-CDDP에서 cisplatin, paclitaxel (taxol), 및 thalidomide로 각각 처리한 후에 vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF), 그리고 thrombospondin-1,2 (TSP-1,2)의 전령 리보 핵산 및 단백질의 표현 양상의 변화를 규명하고자 RT-PCR, 단백 추출 및 Western blot assay를 사용하였다.결과: 난소암 세포주 A2780과 동일 세포주에서 분리한 cisplatin 내성 주 A2780-CDDP, 유방암 세포주 MCF-7 및 자궁경부 편평 상피암 세포주인 SiHa에서 VEGF gene은 212 bp, bFGF는 238 bp, 그리고 TSP-1은 492 bp로 합성되었으나 TSP-2 는 합성되지 않았으며 VEGF 및 bFGF 단백질은 각각 21 KDa와 17 KDa로 합성되었으나 TSP-1 단백질은 합성되지 않았다. 각 세포주의 VEGF gene의 발현 정도는 cisplatin, taxol 및 thalidomide에 별 큰 영향을 받지 않았다. bFGF gene의 발현 정도는 taxol처리 후 유방암 세포주에서 만 감소하였으며 TSP-1 gene의 발현도는 taxol 처리 후 유방암 세포주에서 자궁경부암 세포주 보다 큰 폭의 감소가 있었고 난소암 세포주에서 thalidomide처리 후 뚜렷한 감소를 보였다. Cisplatin, taxol, 그리고 thalidomide에 VEGF 및 bFGF 단백질 발현도는 아무런 영향을 받지 않았다.

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