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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
저널정보
대한산부인과학회 Obstetrics & Gynecology Science Obstetrics & Gynecology Science 제47권 제6호
발행연도
2004.1
수록면
1,255 - 1,260 (6page)

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Sertoli-Leydig cell tumor (SLCT)는 난소의 성색간질에서 기원하며, Leydig cell에서 분비되는 testosterone에 의한 남성화가 특징인 드문 난소종양이다. 대부분 단측성 (97-98%)으로 발견되며, 5년 생존율은 양호하며 (70- 90%) 재발은 드물다. 드문 SLCT가 알파 태아단백을 분비하고 이는 대개 이종성분, 분화도가 낮은 종양에서 증가를 보이고, 치료후 재발판정에 도움이 된다. SLCT가 갑상선 선종과 관계된다고 드물게 보고되고 있다. 두 종양의 관련성은 SLCT에서 갑상선 선종의 비교적 높은 유병율로 증명되고, 한 가계에서 familial neoplastic syndorome과 같은 발병양상을 보여 이는 유전적으로 관계가 있을 것이라 추정된다. 저자는 갑상선 선종의 과거력을 가진 33세 여환에서 무월경, 거대 복부종괴와 Sertoli 세포에서 분비된 알파 태아단백의 상승을 보인 난소의 Sertoli-Leydig cell tumor 1예를 경험하였기에 이를 간단한 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

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