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목적 : 본 연구는 자궁내막증과 연관된 cyclin-cyclin dependent kinase (CDK), cyclin dependent kinase inhibitor (CDKI)에 의한 세포주기 조절경로의 이상에 관하여 알아보고자 하였다. 연구 방법 : 자궁내막증 환자 38명에서 월경주기 중 난포기에 복강경 수술 및 소파술을 시행하여 난소에 발생한 자궁내막종 조직과 정상 조직 및 자궁내막 조직을 채취하였다. 각각으로부터 세포주기의 각 단계에 특이적인 cyclin D1, cyclin E 등의 핵단백질과 그들의 활성도에 직접적으로 기여하는 CDK molecule, CDKI인 p27kip1, p21 등의 발현도를 역전사 중합효소 연쇄반응 (reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)과 Western blot analysis를 통해 전사 단계 (transcriptional level)와 번역 단계 (translational level)에서 각각 정량하였다. 결과 : 채취한 자궁내막종 조직과 정상 조직 및 자궁내막 조직으로 RT-PCR을 수행하여 cyclin D1, cyclin E와 그에 각각 작용하는 CDK molecule, p27kip1, p21의 mRNA 발현양상을 정량한 실험 결과, 정상 난소 조직에서보다 자궁내막종과 자궁내막 조직에서 cyclin D1-CDK6, cyclin E-CDK2의 발현이 유의하게 증가하였고 p27kip1의 발현은 유의하게 감소하였으나 자궁내막종 조직과 자궁내막 조직에서의 발현양상은 유의한 차이가 없었다. 한편 Western blot analysis에 의하면 마찬가지로 정상 난소 조직에서보다 자궁내막종과 자궁내막 조직에서 cyclin D1-CDK6, cyclin E-CDK2의 발현이 유의하게 증가하였고 p27kip1의 발현은 유의하게 감소하였으며 특히 자궁내막종 조직에서의 p27kip1의 발현량 감소가 현저하여 자궁내막 조직에서보다도 유의하게 감소되었다. 결론 : 본 연구 결과에 따르면 세포주기 조절경로에서 번역 단계에서의 p27kip1이 자궁내막증과 밀접한 연관성이 있을 것으로 사료된다. 앞으로 자궁내막증과 관련된 세포주기 조절경로를 규명하기 위한 보다 많은 실험적 연구가 필요할 것이다.

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