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논문 기본 정보

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저널정보
한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology 제20권 제6호
발행연도
2010.1
수록면
1,006 - 1,010 (5page)

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Pseudomonas putida JM37 metabolized glyoxylate at a specific rate of 55 g/g dry biomass/day. In order to investigate their role, three genes encoding enzymes that are potentially involved in the conversion of glyoxylate were disrupted;namely, tartronate semialdehyde synthase (gcl), malate synthase (glcB), and isocitrate lyase (aceA). Strains with transposon insertion in either of these genes were isolated from a 50,000 clone library employing a PCR-guided enrichment strategy. In addition, all three double mutants were constructed via targeted insertion of a knock-out plasmid. Neither mutation of gcl, glcB, and aceA nor any of the respective double mutations influenced glyoxylic acid conversion, indicating that P. putida JM37 may possess other enzymes and pathways for glyoxylate metabolism.
#Glyoxylic acid #biotransformation #Pseudomonas putida #tartronate semialdehyde synthase #malate synthase #isocitrate lyase

목차

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Bailey, E / 1966 / The metabolism of glyoxylate by cell-free extracts of Pseudomonas sp / Biochem. J 101 : 755 ~ 763 google schola Blackmore, M. A / 1970 / Microbial growth on oxalate by a route not involving glyoxylate carboligase / Biochem. J 118 : 53 ~ 59 google schola Gavagan, J. E / 1995 / Glyoxylic-acid production using microbial transformant catalysts / J. Org. Chem 60 : 3957 ~ 3963 google schola Hanahan, D / 1983 / Studies on transformation of Escherichia coli with plasmids / J. Mol. Biol 166 : 557 ~ 580 google schola Isobe, K / 1995 / Oxidation of ethylene-glycol and glycolic acid by glycerol oxidase / Biosci. Biotechnol. Biochem 59 : 576 ~ 581 google schola

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