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저널정보
한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology 제17권 제10호
발행연도
2007.1
수록면
1,616 - 1,621 (6page)

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We have established a SYBR Green-based real-time PCR method using AnyDirect solution, which enhancesPCR from whole blood, for direct amplification of the virAgene of Shigella flexneri and the invA gene of Salmonellafrom human feces without prior DNA purification.When we compared the efficiency of conventional or real-time PCR amplification of the virA and invA genes from thesupernatant of boiled feces supplemented with S. flexneri andS. typhimurium in the presence or absence of AnyDirectsolution, amplification products were detected only in reactionsto which AnyDirect solution had ben added. The detectionlimit of real-time PCR was 1×104 CFU/g feces for S. flexneriand 2×104 CFU/g feces for S. typhimurium; this sensitivitylevel was comparable to other studies. Our real-time PCRasay with AnyDirect solution is simple, rapid, sensitive, andspecific, and allows simultaneous detection of S. flexneri andS. typhimurium directly from fecal samples without priorDNA purification.
#Shigella flexneri #Salmonella typhimurium #real-time PCR #human fecesShigella and Salmonella infections are generally diagnosedfecal cultures. Culture methods are precise #but relativelyinefficient #time-consuming #and labor intensive. Polymerasecha

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