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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
저널정보
한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology 제15권 제3호
발행연도
2005.1
수록면
678 - 682 (5page)

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The promoter region of a carbon starvation geneisolated from Pseudomonas putida was cloned and analyzedfor its potential use for in situ bioremediation and bioprocessing.We constructed a recombinant plasmid pMKD101 by cloningthe 0.65 kb promoter region of the gene into the promoterproving vector, pMK301, which contains the lacZ for β-galactosidase activity as a reporter gene. pMKD101 wastransformed into the wild-type P. putida MK1, resulting in P.putida RPD101, and analyzed for β-galactosidase activityunder different culture conditions. When RPD101 was grownon the minimal medium plus 0.1% glucose as a sole carbonsource in batch cultures, β-galactosidase activity was foundto be 3.2-fold higher during the stationary phase than duringthe exponential phase. In chemostat cultures, β-galactosidaseactivity was found to be 3.1-fold higher at the minimalgrowth rate (dilution rate=0.05 h-1) than at the maximalgrowth rate (dilution rate=0.173 h-1). The results suggest thata carbon starvation promoter can be utilized to maximize theexpression of a desired gene under nutrient limitation.

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