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한국미생물생명공학회 한국미생물·생명공학회지 한국미생물·생명공학회지 제37권 제1호
발행연도
2009.1
수록면
1 - 9 (9page)

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The genetic monitoring method was developed for the rapid detection of the PGPR and biocontrol agent, B. subtilis AH18 in redpepper field soil by multiplex PCR using sid, aec and cel gene primers. The monitoring of B. subtilis AH18 in the soil was carried by amplified a 2,3-dihydro-2,3-dihydroxy benzoate dehydrogenase [EC:1. 3. 1. 28]gene (sid - 794 bp : EF408238) which is a key enzyme of siderophore synthesis, an auxin efflux carrier gene (aec - 1,052 bp : EF408239) and a cellulase gene (cel - 1,582 bp : EF070194). The natural unsterilized soil was inoculated with B. subtilis AH18 to determine the sensitivity (1.8×105 cfu/g) of multiplex PCR for the rapid dectection and then the strain was monitored successfully in rhizosphere or non-rhizosphere soil of red-pepper cultural soil. At 3 weeks after the treatment, density of the strain was monitored more abundantly in rhizosphere soil.

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