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In the course of screening for specific inhibitorsagainst the mycelial form of Candida albicans from naturalresources, we have isolated and identified A6792-1 fromStreptomyces sp. A6792 by using several chromatographies.By spectral analyses, this compound was determined as 7-oxostaurosporine, having a structure of staurosporine aglyconmoiety. 7-Oxostaurosporine exhibited a selective growth inhibitoryactivity against the mycelial form of Candida spp. up to100 μg/disc in bioassay. It also exhibited a specific antifungalactivity against the mycelial form of Candida spp. includingC. krusei, C. albicans, C. tropicalis, and C. lusitaniae withMICs ranging from 3.1 to 25 μg/ml. 7-Oxostaurosporinedemonstrated no in vivo toxicity in SPF ICR mice. Therefore,this compound may have a considerable potential as anantifungal agent based on the preferential inhibition againstgrowth of the mycelial form of Candida spp., dimorphic fungi.

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